A.口服制剂的半衰期长
B.肌肉注射的半衰期长
C.口服制剂的生物利用度大
D.该药物可能胃肠道吸收的量少
E.该药物可能存在明显的首过效应
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药
A.稳态血药浓度指体内药物达到稳态时的浓度
B.在规律给药的情况下,血药浓度达稳时间仅与半衰期有关,一般经4-5个半衰期即可达稳
C.血药浓度波动的大小与给药途径有关
D.当药物连续静脉输注时,稳态血药浓度是一个恒定值
A.EF明显低,但症状轻:SV可能尚正常,需与搏出量指标结合分析
B.EF正常,但心衰症状重:重度MR/AR时,实际射血效率明显减低
C.超声与金标准有偏差:1或2维存在人为操作影响
D.EF正常、无反流仍心衰:限制性充盈受限导致SV↓,注重舒张功能评估
E.EF高,临床危重:低容量休克,射血效率不低,但实际射血量明显不足
A.肾功能不全时,肾小球和肾小管受累部位与程度也不同,不同药物排泄的受累程度也会有差异
B.主要经肾排泄的药物,肾功能不全将导致药物蓄积
C.肾小球滤过功能障碍,某些主要经肾消除药物的半衰期延长
D.有机酸与弱酸性药物竞争转运,药物经肾小管的分泌下降,排泄减少
E.尿液pH值升高,弱酸性药物离子化减少,重吸收增加