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[主观题]

请问根据中国药典二部附录76页最低装量检查法规定,液体制剂平均装量应不少于标示装量,那么在药品生产过程中,是不是药品的实际批包装数量(瓶)乘以每瓶标示装量再除以本批实际投料的总和,结果不能大于100%?也就是说液体制剂生产管理文件中,收得率(物料平衡)的指标不能大于100%?如果超过100%,则产品装量不合格?

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第1题
《中国药典》2020年版二部药典收载的品种数是()

A.2603

B.2712

C.2711

D.2598

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第2题
中国药典2000版收载的品种是()。

A.一部收载中成药,二部收载化学药品

B.一部收载中药材和中成药,二部收载化学药品

C.一部收载化学药品,二部收载中药材和中成药

D.一部收载中药材和中成药,二部收载化学药品、生物制品、抗生素、放射性药品

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第3题

中国药典的内容没有()。

A.凡例

B.索引

C.正文

D.引言

E.附录

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第4题
我公司现正在据《中国药典》2005年版修改药品包装、标签、说明书报送备案资料。听说非处方药的包装、标签、说明书中的“功能主治”仍要执行原审批备案的内容,不用按《中国药典》2005年版修改。请问是这样吗?到底那些内容要根据《中国药典》修改?那些内容仍按原备案的不变?有这方面的文件规定吗?
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第5题
我们厂家现在有软膏剂的GMP证书,根据2005年版药典规定,现在部分品种变成乳膏剂,请问这两种剂型是否相同?我们是否要重新申请乳膏剂的GMP证书?
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第6题
以下不属于药典内容的是()。

A.凡例

B.正文

C.示例

D.附录

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第7题
已知某厂2月份装炉干煤量为300000吨,厂各回收车间粗苯平均收率为1.05%,请问全厂2月份粗苯多少吨?

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第8题
2010版药典附录微生物限度检查法中,可选用的稀释液有()。

A.pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液

B.pH6.8无菌磷酸盐缓冲液

C.pH7.6无菌磷酸盐缓冲液

D.0.9%无菌氯化钠溶液

E.pH7.0无菌磷酸盐缓冲液

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第9题
国内某公司一艘液化气体运输船于2014年4月16日向船检机构申请中间检验,验船师于4月20日登轮检验合格并在证书背面签署“中间检验合格”。请问验船师在此次检验中下列哪种证书签署有误?()

A.海上船舶散装运输液化气体适装证书

B.海上船舶适航证书

C.海上船舶防止油污证书

D.海上船舶载重线证书

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第10题
妊娠期妇女使用中成药时要慎重选择,以免损伤胎儿及母体,根据2015年版《中国药典》,属于孕妇慎用的是()

A.小金丸

B.双黄连口服液

C.归脾丸

D.枣仁安神胶囊

E.八珍颗粒

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第11题
根据忌装原则,金属制品与酸,碱,盐等腐蚀性货物的最低忌装要求是()。

A.不同室

B.不相邻

C.相隔一个货舱

D.不同舱

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