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[判断题]

质量管理部门有中间产品使用、成品放行的决定权,供应部门有物料放行和使用的决定权。()

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第1题
只要经质量管理部门批准放行的原辅料就可使用。()
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第2题
产品形成全过程中,对全部单一成品、中间产品的质量特性进行()检验为全数检验。

A.成批

B.部分

C.逐个

D.成包

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第3题
在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时,应当进行调查,未得出结论前,成品不得放行。()
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第4题
生产过程中使用和接触到的原料、中间产品、成品及这些物质在生产过程中产生的废水、废气和废渣等都会对人体产生危害,也称为()。

A.物理因素

B.工业毒物

C.生物因素

D.非安全因素

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第5题
静脉用药集中调配,是指医疗机构()根据医师处方或用药医嘱,经药师进行适宜性审核,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。

A.护理部门

B.药学部门

C.医务部门

D.质量管理部门

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第6题
化工生产中需要存储的有原料、中间产品、成品、副产品以及废液和废气等。在常压下易挥发的液体,为防物料挥发损失,应选用()。

A.压力贮罐

B.高压钢瓶

C.高压球形贮槽

D.浮顶贮罐

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第7题
关于不合格品控制,下列说法正确的是()

A.不合格品管理及控制都是质量部门的事情,与其他部门关系不大

B.不合格品控制只包含物料和成品,生产过程中的不合格中间品、售后发现的不合格产品,不属于不合格品控制的范围

C.不合格品必须做报废处理

D.生产管理过程的各个环节,若发现不合格品应通知相关人员进行标识、记录、隔离、评审,根据评审结果,对不合格品采取相应的处置措施

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第8题
产品质量的先决条件和基础是()。

A.物料质量

B.中间产品质量

C.成品质量

D.设备性能

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第9题
不合格的物料、中间产品和成品的处理可以由生产部门负责人或厂长批准()

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第10题
()标识,用以标明半成品名称、批号、规格、体积、除菌日期、操作者。

A.成品

B.中间产品

C.灭菌

D.滤后半成品

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