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第3题
六配位单核配位化合物[M(NO2)2A2]的组成分折结果为M:21.68%，N:31.04%，C:17.74%;未知的配体A中不含氧;在配位化合物已知的配体中的氮氧键不等长。(1)通过计算推导出配位化合物的化学式，并白名;(2)画出该配位化合物的结构及其几何异构体的结构。
六配位单核配位化合物[M（NO2)2A2]的组成分折结果为M:21.68%，N:31.04%，C:17.74%;未知的配体A中不含氧;在配位化合物已知的配体中的氮氧键不等长。（1)通过计算推导出配位化合物的化学式，并白名;（2)画出该配位化合物的结构及其几何异构体的结构。
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第4题
举例并简要说明：a.产生对映异构体的必要条件是什么？b.分子具有旋光性的必要条件是什么？c.含手性碳原子的分子是否都有旋光活性？是否有对映异构体？d.没有手性碳原子的化合物是否可能有对映异构体？
第7题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得
推测结构（1)（2)卤代烃C3H7Br（A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6（B)，B经氧化得
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推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
第8题
碳原子的杂化形式与有机化合物结构和性质直接相关。根据下列化合物结构,按题意简要回答问题:aab
碳原子的杂化形式与有机化合物结构和性质直接相关。根据下列化合物结构,按题意简要回答问题:
aabcc
CH2═CH-CH2-C≡CH
(1)指出上面的化合物标有字母的碳原子的杂化类型(sp3/sp2/sp)a.杂化;b.杂化;c.杂化
(2)指出分子中,碳碳单键、双键和叁键中,哪个键长最短？碳碳()键,键长最短。
(3)化合物分子中哪个碳上的氢原子显酸性,能与硝酸银氨溶液Ag(NH3)2OH作用,生成白色沉淀？
