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A.科室讨论后，向药剂科提交超说明书用药申请
B.经药剂科初步审核，提交医务科审核确认
C.药事管理与药物治疗学委员会组织专家进行审核论证
D.视用药依据的证据级别决定是否需提交医学伦理委员会审议批准
E.医院分管领导审核
B、药品调配，包括处方调配、处方审核、药学咨询服务，为医院评价药物利用状况，提高调剂工作质量；研究药物调配规律、服务特点，提出药物调配模式及实施方法，进行静脉药物集中配制，保证药物合理应用
C、医院制剂
D、临床药学、临床药理和药学服务
E、医院药学的任务只涉及保障全院的药品供应
关于医院药学研究内容中的医院药事管理部分，叙述错误的是A、《中华人民共和国药品管理法》于1987年7月1日开始施行，2001年2月28日由全国人民代表大会常务委员会修订，2001年12月1日施行
B、医院药事管理是对医院药学事业的综合管理，对于药物管理和使用的合法性、安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估和干预；实施处方和用药医嘱点评的超常预警；制定管理制度和相关规定并检查实施效果；组织药学教育和培训
C、医院药学资源管理主要涉及研究医院药学工作规律、药学学科绩效考核办法；优化组合人员队伍；有效利用、合理分配卫生资源，最大限度降低成本。做好成本核算及经费预算，维护医疗秩序正常运转
D、药学信息管理侧重于药物合理使用、新药开发、药物不良反应等信息收集、传播、存档和查阅，涵盖药学信息系统开发、计算机网络化管理以及药品名称和药学术语的规范化等
E、《中华人民共和国药品管理法》于2002年12月1日开始施行
关于医院药学的发展动态，叙述错误的是A、我国2011年《医疗机构药事管理规定》明确指出，医院药学部门和药师的工作要 “以服务患者为中心，以临床药学为基础，以合理用药为核心”
B、医院药学的任务只涉及保障全院的药品供应
C、随着医院的药学信息量及复杂程度的增加，医院药学信息自动化建设将会是医院药学发展方向之一
D、医院药学要求药师参与临床合理用药
E、基于药物基因组学、治疗药物监测（TDM）及群体药动学的个体化用药，是医院药学未来的发展方向
A.无合理的可替代药品
B.用药目的不是试验研究
C.有合理的医学实践证据
D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
E.保护患者的知情权
A.安全性
B.有效性
C.经济性
D.依从性
E.规范性
A.副主任药师
B.药师
C.主管药师
D.主任药师
E.临床药师
A.直接参与临床用药
B.直接参与抢救
C.直接参与患者护理
D.直接参与销售
E.直接参与开处方
A.在影响患者生活质量或危及生命时无合理的可替代药品
B.超说明用药必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项，权衡患者获得的利益大于可能出现的危险，保证该用法是最佳方案
C.有合理的医学证据支持
D.经药事管理与药物治疗学委员会批准
E.患者知情同意
国家基本医药制度可以改善目前的药品供应保障体系，保障人民群众的安全用药，进一步深化医药卫生体制改革，加快推进实施基本药物制度，促进临床合理用药。其中国家基本药物制度管理的环节不包含（）。
A.基本药物的生产
B.基本药物的进出口
C.基本药物的流通
D.基本药物的使用
E.基本药物的检测
A.应具有严格临床用药指征或确凿依据，经医院药事管理与药物治疗学委员会抗菌药物管理工作组认定的会诊人员会诊同意
B.特殊使用级抗菌药物可以在门诊开具
C.特殊使用级抗菌药物使用前需取微生物标本送检
D.特殊使用级抗菌药物紧急情况可以越级使用，同时留取标本送检，并在病程中有记录
