题目内容
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[单选题]
药品贮藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2015年版）中“阴凉处”的规定（）
A.不超过25℃
B.不超过30℃
C.不超过15℃
D.不超过20℃
答案
D、不超过20℃
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A.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。
B.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。
C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。
D.冷藏药品放置在冷藏设备中按规定对温度进行监测和记录并保证存放温度符合要求。
E.经营非药品应当设置专区与药品区域明显隔离并有醒目标志。
A.如果注射剂规格为1ml∶10mg，是指每支装药量为 1ml 含有主药 10mg
B.如果片剂规格为0.1g，指的是每片中含有主药 0.1g
C.贮藏条件为密闭，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为遮光，是指用不透光的容器包装
E.贮藏条件为在阴凉处保存，是指保存温度不超过 10℃
A.随着中国政策的改变，在中国的跨国企业依然会在中国进行投资，这是整体的趋势
B.流通渠道被清理，药品回归治疗本质，可用可不用的药品被控制，相对而言外企总体流通简单、产品疗效明确且品牌强势，在市场中就能更快的成长
C.外企传统的优势市场在大城市大医院，然而分级诊疗后大医院已经岀现门诊患者减少，慢病及常见病患者分流现象，“到农村去，到基层去”对成本高、渠道少、产品贵的外企来说是个巨大的挑战
D.一致性评价完成前对外企影响大，完成后就对内企影响大了，所有过专利药品的价格就会趋于一致，不分原研国产
食品在冷藏、冷冻柜(库)内贮藏时，为确保食品达到冷藏或冷冻的温度要求，应将食品整齐地堆积、挤压后存放。()
A.原材料生产、储藏、运输的卫生环境条件把控不严
B.人员卫生管理不到位
C.产品的包装密封性不好
D.产品在生产、流通和销售环节中贮藏条件不达标
A.可疑﹑条件﹑很可能﹑肯定
B.可疑﹑可能﹑很可能﹑肯定
C.可疑﹑条件﹑可能﹑很可能﹑肯定
D.无法评价、待评价、可能无关、可能、很可能、肯定
A.培养基是由纯净的琼脂高温处理后制成的
B.培养基在高温灭菌后迅速接种
C.为不同的细菌、真菌配制培养基应采用相同的配方，不能随便改动
D.培养细菌或真菌时，水分、温度、有机物等条件应适宜
