A.基本结构:β-内酰胺类抗生素和噻唑环并联组成的6-氨基青霉烷酸(6APA)
B.R侧链的不同,形成不同的青霉素
C.β-内酰胺环与细菌细胞壁上青霉素结合蛋白(PBP)结合
D.人体细胞没有细胞壁,高毒性
A.对革兰氏阴性菌有强大的抗菌作用
B.对革兰氏阳性菌无抗菌活性
C.肾毒性低
D.对细菌产生的大多数β-内酰胺酶高度稳定
E.可用于厌氧菌感染
A.青霉素遇强酸,分子裂解而被破坏失效
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性,而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基,对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
A.抑制黏肽转肽酶,阻止细胞壁的形成
B.为二氢叶酸合成酶抑制剂
C.β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞的形成
D.为环氧合酶抑制剂,阻止前列腺素的生物合成
A.抗菌谱主要G+菌
B.与β内酰胺类抗生素联合应用常常获得协同作用
C.肾毒性较大
D.与强利尿药联用可加强耳毒性
E.与头孢菌素类第1-2代联合应用,可致肾毒性加强
A.β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的形成
B.与PABA竞争,干扰细菌的正常生长,属二氢叶酸合成酶抑制剂
C.与PABA竞争,干扰细菌的正常生长,属二氢叶酸还原酶抑制剂D.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁的形成
D.环氧化酶抑制剂,干扰细菌的生长