题目内容
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[单选题]
原辅料应当按照（)贮存。贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行复验。
A.有效期
B.复验期
C.检验期
D.有效期或复验期贮存
答案
D、有效期或复验期贮存
解析：解析：无
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A.有效期
B.复验期
C.检验期
D.有效期或复验期贮存
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D、有效期或复验期贮存
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A.医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位，应当对医疗废物进行登记，登记资料至少保存3年
B.医疗废物专用包装物、容器，应当有明显的警示标识和警示说明
C.医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过3天
D.医疗卫生机构产生的污水，应当按照国家规定严格消毒；达到国家规定的排放标准，方可排入污水处理系统
A.县级以上地方食品药品监督管理部门应当按照当地人民政府制定的本行政区域食品安全年度监督管理计划，开展食用农产品市场销售质量安全监督管理工作
B.市、县级食品药品监督管理部门应当根据年度监督检查计划、食用农产品风险程度等，确定监督检查的重点、方式和频次，
C.市、县级食品药品监督管理部门对本行政区域的集中交易市场开办者、销售者、贮存服务提供者进行日常监督检查。
D.市、县级食品药品监督管理部门应当建立本行政区域集中交易市场开办者、销售者、贮存服务提供者食品安全信用档案
A.人民政府
B.企业上级主管部门
C.安全生产监督管理部门
D.公安部门
A.向所在地县级食品药品监督管理部门报告其名称、地址、法定代表人或者负责人姓名、社会信用代码或者身份证号码、联系方式等信息
B.查验所提供服务的销售者的营业执照或者身份证明和食用农产品产地或者来源证明、合格证明文件并建立进出货台账，进出货台账保存期限不得少于6个月
C.贮存肉类冻品应当查验并留存检疫合格证明、肉类检验合格证明等证明文件
D.定期检查库存食用农产品，发现销售者有违法行为的，应当及时制止并立即报告所在地县级食品药品监督管理部门
A.在临床试验前确认研究者具备足够的资质和资源来完成试验
B.监查员应当注意核对试验方案规定的数据在病例报告表中有准确记录，并与源文件一致，发现错误应立即在源文件修正
C.监查员核实研究者在临床试验实施中对试验方案的执行情况
D.监查员应当核实临床试验过程中试验用药品贮存、使用情况
