肝脏疾病患者用药时的药物代谢动力学特征表现为()
A.药物的肝清除率下降
B.药物与血浆蛋白结合率降低
C.增大
ABC
A.药物的肝清除率下降
B.药物与血浆蛋白结合率降低
C.增大
ABC
A.个体差异很大的药物,即患者间有较大的药动学差异
B.具非线性动力学特征的药物,尤其是非线性特征发生在治疗剂量范围内的药物
C.治疗指数大的药物
D.毒性反应不易识别,用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物
E.特殊人群用药,患有心、肝、肾、胃肠道疾病者,婴幼儿及老年人的动力学参数与正常人会有较大的差别
A.是在药物代谢动力学的指导下
B.应用现代先进的分析技术进行TDM
C.是药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径
D.根据患者的具体情况,监测患者用药全过程
E.根据患者情况,由药师制定和调整合理的个体化用药方式
A.12岁
B.18岁
C.12—17岁
D.15—17岁
A.根据患者的个体差异来选择用药
B.根据疾病的严重程度选择用药
C.根据药物药动学和药效学的特点选择药物
D.根据药物的效应来选择用药
E.根据药物的价格来选择用药
A.根据患者的个体差异来选择用药
B.根据疾病的严重程度选择用药
C.根据药物学动学和药效学的特点选择药物
D.根据药物的效应来选择用药
E.根据药物的价格来选择用药
A.根据患者的个体差异选择用药
B.根据疾病的严重程度选择用药
C.根据药物药动学和药效学的特点选择药物
D.根据药物的价格选择药物
E.根据药物的效应选择药物
A.肝细胞功能受损,酶活性降低,所有药物的作用均增强
B.血浆白蛋白合成减少,游离型药物增加,使该药物作用增强
C.经肝脏内代谢清除的药物清除t1/2延长
D.血浆中游离型的药物浓度升高
E.注意明确诊断,对于肝功能不全者合理用药
A.爱普列特为口服制剂,在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值,清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢,肾脏排泄
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢,70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后,超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后,在24~48h达到稳态浓度,药物蓄积可忽略不计
A.血脑屏障通透性强,有些药物,如青霉素,或内源性物质,如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药,小婴儿胃液pH较年长儿高,肠蠕动不规则,药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟,肝脏相对重量较成人大,药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童,特别是新生儿、婴幼儿,在药动学和药效学方面与成人有很大的差别,甚至是质的差别