下列关于半衰期的叙述正确的是()。
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药
ABD
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药
ABD
A.稳态血药浓度指体内药物达到稳态时的浓度
B.在规律给药的情况下,血药浓度达稳时间仅与半衰期有关,一般经4-5个半衰期即可达稳
C.血药浓度波动的大小与给药途径有关
D.当药物连续静脉输注时,稳态血药浓度是一个恒定值
A.采用少量多次给药能更快地达到稳态
B.首剂量加量可提前达稳态
C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态
D.达稳态速度取决于半衰期的长短,与始药间隔无关
A.新生儿特别是早产儿葡萄糖醛酸转移酶发育不足
B.灰婴综合征是氯霉素的严重不良反应之一
C.影响氯霉素、吲哚美辛、水杨酸盐等代谢,半衰期延长,若不调整剂量,可造成药物蓄积中毒
D.氯霉素剂量过大,在体内蓄积,影响心血管功能,可发生的致命毒性反应
E.以上都对
A.哌替啶可用于癌痛的治疗
B.哌替啶作用时间短,需要频繁给药
C.代谢产物去甲哌替啶的清除半衰期长,而且具有潜在神经毒性
D.哌替啶口服吸收利用率差,多采用肌内注射给药,而肌内注射本身会产生疼痛,且吸收不确切
A.豁免活度以上、半衰期大于或等于60天的放射源必须编码
B.半衰期小于60天的放射源可以不编码
C.凡放射源均须编码
D.放射源编码要填入放射源编码卡
E.不存在相同编码的放射源
A.5.9小时
B.第一次用药5.9小时,第二次用药3.0小时,第三次用药2.8小时
C.6小时
D.第一次用药5.9小时,第二次用药3.2小时,第三次用药2.5小时
A.生理作用时间长,不易被水解
B.由肠道K细胞分泌
C.易被DPP-4酶迅速降解,半衰期不足2分钟
D.被降解的GLP-1片段仍具有部分生理活性