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我公司可以向药品零售企业销售第二类精神药品。

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第1题
具有销售第二类精神药品的零售连锁企业()。

A.可以凭处方向成年人销售3日常用量的第二类精神药品

B.可以凭处方向成年人销售7日常用量的第二类精神药品

C.销售的第二类精神药品处方至少保存3年备查

D.可以凭执业医生的处方向未成年人销售第二类精神药品

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第2题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。
在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元。该患者用药后病情加重。

1.关于甲采购Z的行为,符合规定的是()。

A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误,应该退回

B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C、作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D、购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

2.该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。

A、赔偿金不得少于200元

B、赔偿金不得少于600元

C、赔偿金不得少于800元

D、赔偿金不得少于1000元

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第3题
药品使用单位使用假药、劣药的,按照什么的规定处罚?()

A.生产假药、劣药

B.销售假药、劣药

C.配制假药、劣药

D.销售假药、零售劣药

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第4题
向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外注册申请人,由其指定的我国境内企业法人向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。未在境外上市的创新医疗器械,可以不提交注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。()此题为判断题(对,错)。
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第5题
下列描述正确的是()。

A.从事烟花爆竹批发的企业,应当向生产烟花爆竹的企业采购烟花爆竹

B.从事烟花爆竹零售的经营者,应当向从事烟花爆竹批发的企业采购烟花爆竹

C.从事烟花爆竹零售的经营者可以销售按照国家标准规定应由专业燃放人员燃放的烟花爆竹

D.从事烟花爆竹批发的企业、零售经营者不得采购和销售非法生产、经营的烟花爆竹

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第6题
经营、使用假劣药可以免除罚款?()

A.仅适用于药品经营企业、医疗机构

B.未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定

C.有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的

D.此处违法所得是按“售出价格与购入价格的差价”计算

E.以上都是

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第7题
从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的()人民政府药品监督管理部门备案从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的()人民政府药品监督管理部门申请经营许可

A.省级,市级

B.省级,省级

C.市级,省级

D.市级,市级

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第8题
青海省内的药品零售企业应当严格执行含麻黄碱类复方制剂()等规定。

A.专柜专人管理

B.限量销售

C.凭处方购买

D.专册登记

E.实名登记

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第9题
药品零售企业药品陈列要求包括()

A.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识

B.药品不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.外用药与其他药品分开摆放

D.毒性中药品种不得陈列

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第10题
下列对于药品零售管理的论述正确的是()

A.销售处方药与甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营许可证》

B.处方药可以采用开架自选销售方式,但是处方药与非处方药应分柜摆放

C.处方药必须凭执业医师处方才能调配、销售

D.零售药店必须配备执业药师

E.对有配伍禁忌或超剂量处方,应当拒绝调配、销售

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第11题
某零售公司在11个城市开设了商店的,目前,公司正计划建设一个网络,以便各商店可以按商品栏目向总
部传输每日销售信息,而商品销售人员则可以根据离其所在地最近的商店现有的货物来满足顾客的定货需要。公司预计,对该网络的应用很快会增加许多,从而在短期内网络就会满负荷或近负荷运输。与该计划有关的严重风险是:

A.网络的应用可能给顾客带来被威胁的感觉;

B.网络运行成本可能没有得到全面预计;

C.销售人员可能不愿意使用该系统;

D.该网络要求应用昂贵的非标准化部件。

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