第一个中国晚期胃癌一线治疗全人群生存获益的Ⅲ期注册临床研究是()
A.ORIENT-16研究
B.PANTHERA研究
C.KEYNOTE-811
D.CheckMate649
A.ORIENT-16研究
B.PANTHERA研究
C.KEYNOTE-811
D.CheckMate649
A.能改善OS、PFS
B.不能改善OS、PFS
C.能改善PFS、不能改善OS
D.不能改善PFS,能改善OS
E.以上均错误
A.CNFIRM研究对比了氟维司群与第三代Al药物的疗效
B.研究对比了氟维司群500mg与氟维司群250mg的疗效
C.氟维司群500mg相比氟维司群250mg剂型能够显著提高PFS获益
D.氟维司群500mg治疗组相比250mg组有延长患者生存获益的趋势
A.2000年lancet一篇研究显示:对晚期PC患者,比卡方案对比纯ADT,10年OS为4%
B.2000年lancet一篇研究显示:对晚期PC患者,比卡方案对比纯ADT,前两年OS率无改变
C.2009年一项日本研究,证实比卡方案可以3个月降低PSA均值到4ng/ml
D.2009年一项日本研究,证实比卡方案对M1无生存获益
A.第一个公布结果的针对中国NSCLC患者的PD-1抑制剂二线治疗的II期研究
B.EGFR阴性且PD-L1≥50%的患者ORR28%,DCR72%,mPFS7.6月,与一线双药化疗相当
C.进行PD-L1检测可以帮助医生和患者更好地选择合适方案
D.整体ORR18.5%,DCR53.4%,mPFS3.2月