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[不定项选择题]

药品质量受权人有对每批物料及成品放行批准的决定权。其中下列哪些东西属于物料。

A.滑石粉

B.保济丸纸盒

C.红氧化铁

D.打包带和封箱胶纸

E.清热暗疮颗粒

F.压片机装料漏斗

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第1题
企业负责人主管生产及质量,下设生产部及质管部QC和保证部QA.质量负责人可否是QC部长或QA部长任一人.另外GMP规定成品的审查批准是质量管理部门的职责,是否企业负责人就不可以审核批准成品出货,必须由质量负责人签名批准放行。
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第2题
NGQP25《产品检试验及放行控制程序》规定对炼铁、炼钢用辅料,科技质量部对有试验条件的每批进行试验,出具试验报告并判定;对无试验条件的依据供方提供的证明文件每批进行验证,出具验证报告并判定,必要时安排抽检。()
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第3题
质量管理部门有中间产品使用、成品放行的决定权,供应部门有物料放行和使用的决定权。()
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第4题
不应在卷烟物料及设备上放置水杯、衣服、零备件等杂物,但可以在检修、停开设备上放置原辅材料、半成品、成品()
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第5题
质量受权人能从生产部门中找人委任。()
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第6题
企业不清楚哪些箱子中的药品包装采用了不符合要求的托垫,这种情况不符合GB/T 19001--2008标准中()的要求。

A.采购产品可采用一种或多种检验方式

B.当产品有可追溯性要求时,要有唯一性标识

C.得到授权人员批准,方能放行产品

D.应保持符合接收准则的证据

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第7题
以下哪些人员可以不是企业的全职在岗人员?()

A.质量受权人

B.质量保证人员

C.质量控制人员

D.销售人员

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第8题
物料和产品放行的主要流程包括()。

A.质量评价

B.批准放行

C.检验

D.称重

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第9题
只要经质量管理部门批准放行的原辅料就可使用。()
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第10题
医疗毒性药品保管中的特点是()

A.双人双锁制度

B.定期盘点

C.严禁与其他药品混杂

D.对不可供药用的毒性药品,须经批准后方可销毁

E.销毁后,应由销毁批准人、销毁人签字

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第11题
企业可以设多个受权人,但必须指定一名对质量管理负全面责任的人员。()
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