题目内容
（请给出正确答案）
A.无合理的可替代药品
B.用药目的不是试验研究
C.有合理的医学实践证据
D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
E.保护患者的知情权
答案
E、保护患者的知情权
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A.我司未超股权比例提供担保资源
B.贷款不占用我司授信
C.贷款不占用我司的机构合作额度资源
D.融资成本经集团审批同意
以下说法不属于超说明书用药弊端的是（）。
A.存在用药存在主观性、随意性，引起医疗纠纷的医生风险
B.存在超说明书用药不受法律保护的法律风险
C.存在疗效安全性不稳定的患儿风险
D.存在降低医疗水平的治疗风险
E.儿科医生超说明书用药存在执业风险
A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范
B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊
C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的，但还未有明确的法律出台
D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则，世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同
E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓
A.镇静：七氟醚、丙泊酚用于一个月以下小儿
B.镇痛：舒芬太尼、瑞芬太尼用于两岁以下小儿
C.肌松：罗库溴铵、顺式阿曲库铵用于一个月以下小儿
D.应激调控：右美托咪定用于十八岁以下儿童
E.以上均是
