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[多选题]

医疗器械监督管理条例于()中华人民共和国国务院令第276号公布

A.2000.10.5

B.1998.3.27

C.2000.1.4

D.2002.4

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200014

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第1题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵循《医疗器械监督管理条例》

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第2题
食品药品投诉举报管理办法是根据()等法律法规制定的。

A.《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例

B.《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例

C.《医疗器械监督管理条例》

D.《化妆品卫生监督条例》

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第3题
《中华人民共和国民用核设施安全监督管理条例》规定,核设施营运单位有权拒绝有害于安全的任何要求,但对国家核安全局的强制性措施必须执行。()
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第4题
《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行。
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第5题
制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么?
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第6题
哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第7题
根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。
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第8题
《医疗机械监督管理条例》对医疗机构使用一次性医疗器械有何要求?
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第9题
违反《医疗器械监督管理条例》规定,构成犯罪的,依法追究民事责任。()
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第10题
我国在2014年6月1日起施行的《》中附则部分第76条,对医疗器械做了定义()。

A.医疗器械监督管理规定

B.医疗器械管理规定

C.医疗器械监督管理条例

D.医疗器械使用管理条例

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第11题
为推动医疗器械产业高质量发展,2021版《医疗器械监督管理条例》规定对()医疗器械予以优先审评审批。

A.创新

B.重点监管

C.国产

D.常规使用

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