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[单选题]
在正溴丁烷的制备过程中，如何判断正溴丁烷是否蒸完?()①蒸出液是否由混浊变为澄清;②蒸馏瓶中的上层油状物是否消失;③取一试管收集几滴馏出液;加水摇动观察无油珠出现。如无，表示馏出液中已无有机物、蒸馏完成;④加入少许硝酸银，若有淡黄色沉淀则还没有蒸完。
A.①②③④
B.①②③
C.②③④
D.①③④
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若某烃分子中的一个氢原子被溴原子取代，取代后所得化合物只有两种同分异构体存在，则该烃是（）
A. 甲烷
B. 2，2-二甲基丙烷
C. 正丁烷
D. 2-甲基丁烷
写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。
a.2-甲基-3-溴丁烷
b.2，2-二甲基-1-碘丙烷
c.溴代环已烷
d.对二氯苯
e.2-氯-1，4-戊二烯
f.3-氯乙苯
g.(CH3)2CHI
h.CHCI3
i.CICH2CH2Cl
j.CH2=CHCH2Cl
k.CH3CH=CHCI
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
