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[多选题]

医疗器械出库时,复核人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或质量管理人员处理()

A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题

B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符

C.医疗器械超过有效期

D.存在其他异常情况的医疗器械

E.有轻微划痕,但可正常销售

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ABCD

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更多“医疗器械出库时,复核人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现…”相关的问题
第1题
复核人员完成出库复核操作后,计算机系统应能自动生成出库复核记录。()
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第2题
医疗器械出库时,发现以下哪些情况不得出库()

A.医疗器械包装出现破损

B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符

C.医疗器械超过有效期

D.封口不牢、封条损坏等问题

E.医疗器械产品功能失效

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第3题
企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.1年

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第4题
药品出库时必须进行复核和质量检查,以下哪项可作为对实物进行质量检查的依据()。

A.发货凭证

B.销售凭证

C.入库凭证

D.质检凭证

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第5题
仓库管理员严格执行作业流程,已销售但未发货出库的,需于系统做出库复核单,确保出库业务真实性,保证账、物相符()
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第6题
商品出库复核方式,要根据仓库规模、商品性质、仓储技术、设备状况等情况决定,出库复核方式主要有()。

商品出库复核方式,要根据仓库规模、商品性质、仓储技术、设备状况等情况决定,出库复核方式主要有()。

A.领导复核

B.个人复核

C.两人相互复核

D.个人复核与相互复核

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第7题
药品有效期管理制度适用于在()过程中的效期药品的管理。

A.进货验收

B.养护

C.出库复核

D.销售

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第8题
蛋白同化制剂、肽类激素出库应实行双人复核()
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第9题
药品经营企业全过程的质量管理包括()

A.计划购进

B.入库验收

C.入库养护

D.出库复核

E.售后服务

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第10题
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位,药品入库单人验收,出库复核,做到账物相符()
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第11题
药品出库必须进行()

A.复核

B.质量核对

C.化学分析

D.抽样检查

E.复核和质量核对

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