A.同一批号的常规药品每批至少检查一个最小包装
B.对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的,每件都应开箱检查至最小包装
C.应在各库待验区验收
D.销售退回药品无需加倍抽样验收
A.药品外观、标签、有效期、批号
B.药品外观、标签、瓶颈有无破裂、批号
C.药品外观、药品质量、批号、有效期
D.药品外观、标签、药品质量、批号
A.药品质量,水剂、片剂注意有无变质,安瓿、注射液瓶有无裂痕
B.密封铝盖有无松动
C.输液袋有无漏水
D.药液有无浑浊和絮状物
E.过期药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者,不得使用
A.大(小)容量注射剂以同一配液罐最终一次配置的药液所产生的均质产品为一批
B.粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
C.冻干产品以同一批配置的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批
D.眼用制剂,软膏剂,乳剂和混悬剂等以同一台混合设备一次混合所产生的均质产品为一批
检验批的质量验收合格除主控项目、一般项目的质量抽样检验合格外,还应()。
A.质量控制资料完整
B.具有完整的施工操作依据、质量验收记录
C.观感质量符合要求
D.有关安全、节能、环境保护和主要使用功能的抽样检验结果符合规定