下列有关危害药品调配的注意事项,不正确的是()。
A.危害药品储存时应保持包装的完整性,标识清楚易于识别
B.调配工作均应在水平层流工作台上进行
C.操作台面使用一次性防护垫
D.处理危险药物时应戴有过滤装置的口罩,必要时应戴眼罩
E.正确使用防护衣、手套及其他保护工具
A.危害药品储存时应保持包装的完整性,标识清楚易于识别
B.调配工作均应在水平层流工作台上进行
C.操作台面使用一次性防护垫
D.处理危险药物时应戴有过滤装置的口罩,必要时应戴眼罩
E.正确使用防护衣、手套及其他保护工具
A.摆放时注意检查药品完整无损
B.确认药品在有效期内
C.同一患者所用抗生素的批号不应相同
D.摆药时注意轻拿轻放
E.摆放危害药品时做好安全防护
A.使用水平层流洁净台
B.重视操作者的职业防护
C.人员培训上岗
D.危害药品调剂后的西林瓶、安瓿要单独置于适宜的包装中,以供核查
E.使用过的一次性注射器、手套、口罩不可随意处置,应按相关规定统一处理
A.仔细阅读处方,按照药品的顺序逐一调配
B.对贵重药品、麻醉药品分别登记
C.调剂药品时无需检查药品的批准文号和有效期
D.对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签
A.审方认真仔细,调配准确无误
B.配药后配药人与审核人认真核对签字
C.发药时,耐心向患者讲清服用方法与注意事项
D.在患者有需要时更改处方,调换药品
A.严格按照医师处方要求、处方应付常规要求和传统调配习惯进行调配药品。
B.操作时需随时核对药品名称及用量。
C.分帖时要做到每倒一次称量一次,即“等量递减,逐剂复戥”。
D.处方中有特殊处理的药品,如先煎、后下、包煎、烊化、冲服等要单包成小包,并注明用法,放入大包内。
E.每帖(剂)的重量误差应控制在±10%以内,贵重药和毒性药不得超过±2%。
A.处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配;调配处方后经过核对方可销售
B.处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件
C.销售近效期药品应当向顾客告知有效期
D.销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定
A.置应当适宜,不得对静脉用药调配造成污染,不设地漏
B.静脉用药调配中心(室)内安装的淋浴室,及卫生间,不得对静脉用药调配造成污染
C.静脉用药调配中心(室)应当配置百级生物安全柜,供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用
D.设置营养药品调配间,配备百级水平层流洁净台,供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用
E.仪器和设备的选型与安装,应当符合易于清洗、消毒和便于操作、维修和保养
A.将输液标签整齐地贴在输液袋(瓶)上面
B.输液标签不能覆盖原有标签
C.操作时集中注意力,避免操作失误
D.输液标签和备份标签应当随调配流程同步
E.备份输液标签保存2年备查