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[单选题]

有下列情形()的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告

A.药品生产许可证依法被吊销或者撤销的

B.药品生产许可证有效期届满未重新发证的

C.营业执照依法被吊销或者注销的

D.法律、法规规定应当注销行政许可的其他情形

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D、法律、法规规定应当注销行政许可的其他情形

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第1题
食品生产企业出现下列()情形的,食品生产许可将被原发证的市场监督管理部门依法注销。

A.食品生产许可有效期届满未申请延续的

B.食品生产者主体资格依法终止的

C.食品生产许可依法被撤回、撤销或者食品生产许可证依法被吊销的

D.因不可抗力导致食品生产许可事项无法实施的

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第2题
药品生产许可证有效期为()年,有效期届满前()月,向原发证机关申请换发许可证。
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第3题
药品生产许可证有效期届满,需要继续生产药品的,应当在有效期届满前三个月,向原发证机关申请重新发放药品生产许可证()
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第4题
变更药品生产许可证许可事项的,向原发证机关提出药品生产许可证变更申请。未批复的,视为同意变更许可事项()
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第5题
药品生产许可证有效期届满,需要继续生产药品的,应当在有效期届满前(),向原发证机关申请重新发放药品生产许可证

A.15天

B.1个月

C.3个月

D.6个月

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第6题
《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,药品生产企业应当向原发证机关申请换发《药品生产许可证》,申请时间为有效期届满前的什么时间()。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

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第7题
药品生产企业和药品经营企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更()前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事项。

A.10日

B.15日

C.30日

D.60日

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第8题
药品生产许可证编号格式为“省份简称+四位年号+四位顺序号”。企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号不变()
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第9题
违反《放射性同位素与射线装置安全与防护条例》规定,生产、销售、使用放射性同位素的单位有下列()行为之一的,由县级以上人民政府生态环境主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,由原发证机关暂扣或者吊销许可证。

A.转入、转出放射性同位素未按照规定备案的

B.将放射性同位素转移到外省、自治区、直辖市使用,未按照规定备案的

C.将废旧放射源交回生产单位、返回原出口方或者送交放射性废物集中贮存单位贮存,未按照规定备案

D.许可证有效期届满,需要延续而未按照规定办理延续手续的

E.未经批准擅自在野外进行放射性同位素示踪实验的

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第10题

()由负责药品监督管理的部门责令改正,处1万元以上5万元以下罚款;拒不改正的,处5万元以上10万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上2倍以下罚款,5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。

A.生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械的

B.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的

C.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的

D.经营发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照本条例规定整改、停止经营、报告的

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第11题
持证单位部分终止或者全部终止生产、销售、使用放射性同位素和射线装置活动的,应当向主管单位提出部分变更或者注销许可证申请,由原发证机关核查合格后予以变更或者注销许可证。()
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