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[单选题]
有下列情形()的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告
A.药品生产许可证依法被吊销或者撤销的
B.药品生产许可证有效期届满未重新发证的
C.营业执照依法被吊销或者注销的
D.法律、法规规定应当注销行政许可的其他情形
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D、法律、法规规定应当注销行政许可的其他情形
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A.药品生产许可证依法被吊销或者撤销的
B.药品生产许可证有效期届满未重新发证的
C.营业执照依法被吊销或者注销的
D.法律、法规规定应当注销行政许可的其他情形
D、法律、法规规定应当注销行政许可的其他情形
A.食品生产许可有效期届满未申请延续的
B.食品生产者主体资格依法终止的
C.食品生产许可依法被撤回、撤销或者食品生产许可证依法被吊销的
D.因不可抗力导致食品生产许可事项无法实施的
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.6个月
A.10日
B.15日
C.30日
D.60日
A.转入、转出放射性同位素未按照规定备案的
B.将放射性同位素转移到外省、自治区、直辖市使用,未按照规定备案的
C.将废旧放射源交回生产单位、返回原出口方或者送交放射性废物集中贮存单位贮存,未按照规定备案
D.许可证有效期届满,需要延续而未按照规定办理延续手续的
E.未经批准擅自在野外进行放射性同位素示踪实验的
()由负责药品监督管理的部门责令改正,处1万元以上5万元以下罚款;拒不改正的,处5万元以上10万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上2倍以下罚款,5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。
A.生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械的
B.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的
C.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的
D.经营发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照本条例规定整改、停止经营、报告的