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[多选题]

GINGER研究结论()

A.甘精胰岛素+Apidra® (基础餐时) 组的血糖控制优于预混胰岛素组

B.甘精胰岛素+Apidra® (基础餐时) 组的血糖控制不优于预混胰岛素组

C.血糖控制改善并不伴随低血糖发生率升高

D.血糖控制改善并伴随低血糖发生率升高

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A

C

解析:参考解析:甘精胰岛素+APIDRA®(基础餐时)组的血糖控制优于预混胰岛素组;血糖控制改善并不伴随低血糖发生率升高。

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第1题
关于Onishi研究中胰岛素剂量的说法错误的是()

A.研究结束时德谷胰岛素组剂量更少

B.研究结束时甘精胰岛素组、剂量更少

C.研究结束时,两组的胰岛素剂量相似

D.在实现相似的FPG控制的同时,德谷门冬双胰岛素组基础胰岛素剂量比甘精胰岛素减少30%

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第2题
以下关于3756研究描述不正确的是()
A.IAsp 3756 研究证实:门冬胰岛素30 QD和甘精胰岛素QD疗效与安全性相似B.研究主要观察了在使用口服药治疗, HbA1c在7-10%,FPG≥ 6.1 mmol/L 的2型型糖尿病中,比较加用门冬胰岛素30一针或甘精胰岛素1针的疗效与安全性C.该研究两组基线糖化血红蛋白水平相似D.门冬胰岛素30每日1次注射与甘精胰岛素1针治疗相比, 可达到相似的HbA1c,但血糖波动更大
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第3题
Onishi研究中,两组在达到HbA1c小于7%且未发生确证性低血糖事件的描述正确的是()

A.研究结束时,德谷门冬双胰岛素组HbA1c小于7%且未发生确证性低血糖的患者比例较甘精胰岛素组提高15%

B.研究结束时,德谷门冬双胰岛素组HbA1c小于7%且未发生确证性低血糖事件的估计概率约为甘精胰岛素组的2倍

C.研究结束时,德谷门冬双胰岛素组HbA1c小于7%且未发生确证性低血糖事件的估计概率约为甘精胰岛素组相似

D.研究结束时,德谷门冬双胰岛素组HbA1c小于7%且未发生确证性低血糖的患者比例较甘精胰岛素组提高18%

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第4题
以下说法正确的是()

A.IMPROVE研究和A1chieve研究均为观察性研究

B.与甘精胰岛素进行对比的研究包括:1-2-3研究、BIAsp-3756 研究、INITIATE 研究

C.与预混人胰岛素进行对比的研究包括:BIAsp-3984 研究、中国Meta 分析

D.IAsp-1960 研究为与赖脯胰岛素50进行对比的研究

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第5题
关于INITIATE研究,结束时,门冬胰岛素30 组有__ 的患者发生过轻度低血糖 (BG<56 mg/dl or 3.1 mmol/L) ,甘精胰岛素组有__的患者发生()

A.55%,16%

B.43%,16%

C.55%,21%

D.43%,21%

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第6题
Hammer 研究设计中,由医生和患者决定是否由“预混胰岛素”转换为“甘精胰岛素”,原因如下()

A.预混胰岛素疗效不佳

B.频繁发生低血糖

C.预混胰岛素治疗耐受性好

D.患者想要更加灵活的生活方式

E.各种原因导致的胰岛素混匀不佳

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第7题
关于LanScape研究说法正确的是()

A.该研究的主要研究目的:验证甘精胰岛素每日1次+谷赖胰岛素每日1次注射,与双时相门冬胰岛素30每日2次注射在降低 HbA1c 方面具有非劣效性

B.该研究是一项随机、开放、活性对照、平行、为期24周的研究

C.LanScape 研究显示:单用基础胰岛素不达标,优化为门冬胰岛素30每日2次和基础+1次餐时胰岛素治疗的疗效相似

D.LanScape 研究显示:门冬胰岛素30组夜间低血糖显著高于基础+1次餐时胰岛素组

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第8题
双优产品形状无色澄清透明的有哪几个()

A.甘精胰岛素笔芯

B.甘精胰岛素注射液预填充

C.重组人胰岛素R

D.精蛋白重组人胰岛素N

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第9题
()胰岛素,应固定时间注射

A.短效人胰岛素

B.甘精胰岛素

C.诺和灵50R

D.甘舒霖50R

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第10题
降空腹血糖的双优产品有()

A.甘精胰岛素笔芯

B.精蛋白重组人胰岛素N

C.重组人胰岛素R

D.精蛋白重组人胰岛素混合注射液30/70

E.甘精胰岛素预填充

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第11题
短效胰岛素是()

A.胰岛素注射液

B.生物合成人胰岛素

C.甘精胰岛素

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