题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

企业应当采用（）对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售

A.计算机系统

B.定期汇总

C.分析养护信息

D.报表

答案

A、计算机系统

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第1题

企业应当对药品的有效期进行跟踪管理防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。()

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第2题

药品批发企业系统应当依据质量管理（)和养护制度,对库存药品按期自动生成养护工作计划,提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。

A.数据管理制度

B.基础数据

C.信息管理制度

D.养护岗位职责

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第3题

企业应当建立库存记录，验收合格的药品应当及时入库登记;验收不合格的，不得入库，并由储运部进行处理（）

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第4题

用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。（对）3.生产厂家可以自行修改药品说明书（）

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第5题

根据《麻醉用药品和jsyp管理条例》，关于麻醉用药品和jsyp购销管理的说法，正确的是（）。

A.医疗机构在急需采用麻醉用药品的情况下，可以自行至供货单位抽取药品

B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类jsyp

C.yinsu壳就可以根据医师处方调配采用，不得单味零售

D.麻醉药品和jsyp一律不得在药品零售企业销售

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第6题

发运记录应当至少保存()。

A.两年

B.至药品有效期后一年

C.3年(自生产日期计算)

D.5年

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第7题

《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，药品生产企业应当向原发证机关申请换发《药品生产许可证》，申请时间为有效期届满前的什么时间（）。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

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第8题

受理经营许可申请的负责药品监督管理的部门应当对申请资料进行审查，必要时组织核查，并自受理申请之日起（）个工作日内作出决定

A.10

B.20

C.30

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第9题

关于药品零售企业销售药品，不符合其要求的是（）。

A.不合理处方经药品零售企业执业药师修改后可以调配

B.调配处方后经过核对方可销售

C.提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定

D.销售近效期药品应当向顾客告知有效期

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第10题

麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。

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第11题

购销记录应当注明药品的通用（）上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

A.名称

B.剂型

C.规格

D.产品批号、有效期

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