在透皮给药系统中药物库的组成()。
A.乙烯-醋酸乙烯共聚物
B.药物及透皮吸收促进剂等
C.复合铝箔膜
D.压敏胶
E.塑料薄膜
A.乙烯-醋酸乙烯共聚物
B.药物及透皮吸收促进剂等
C.复合铝箔膜
D.压敏胶
E.塑料薄膜
A.可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的灭活
B.维持恒定有效血药浓度或生理效应
C.减少给药次数
D.使用方便,患者可以自主用药
E.不对皮肤产生刺激性与过敏性
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.经皮给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
A.阿片类静脉给药15分钟
B.肌注、皮下注射、非阿片类静脉给药30分钟
C.口服、直肠给药60分钟
D.芬太尼透皮贴剂首次给药后6小时
A.在PaO2/FIO2<150mmHg的ARDS患者中应考虑使用神经肌肉阻滞剂以降低病死率
B.神经肌肉阻滞剂可以在限制呼气努力和摆动呼吸效应以及呼气跨肺压增加方面具有有益作用
C.神经肌肉阻滞剂药物有阿曲库铵及维库溴铵等
D.神经肌肉阻滞剂应通过早期(ARDS开始后48小时内)连续输注给药,持续时间不超过48小时,至少每日评估一次
A.按手术类别、指征及可能引起手术部位感染的致病菌选择使用
B.术前用药:切皮前0.5-2小时给药
C.术中给药:手术时间>3H,或失血量>1500ml
D.常规预防性应用抗菌药物的时间不应超过24小时
E.其他:肠道手术、使用止血带、剖宫产等
A.在超声波作用下角质层细胞能产生空化,导致结构排列无序化
B.大量的水穿透进入无序化的脂质区域形成水性通道
C.机械能可连续转换成热能,皮肤温度升高
D.药物、介质、皮肤吸收超声波增加药物分子的动能
A.静脉注射 >气雾吸入 >舌下黏膜 >口服给药 >经皮给药
B.静脉注射 >口服给药 >舌下黏膜 >气雾吸入 >经皮给药
C.静脉注射 >气雾吸入 >口服给药 >舌下黏膜 >经皮给药
D.静脉注射 >口服给药 >气雾吸入 >舌下黏膜 >经皮给药
E.静脉注射 >气雾吸入 >口服给药 >经皮给药 >舌下黏膜
A.药物经舌下给药,吸收速度较快,可避开肝脏首过效应
B.经吸入给药肺部吸收的药物,吸收速度较快,但不能避免肝脏的首过效应
C.分子量越小的药物,经皮给药越易吸收
D.鼻腔给药吸收的药物可绕过血脑屏障进入脑内
A.肠管相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
E.体表面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收