题目内容
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[主观题]
药品生产企业的洁净区厂房的更衣通道等辅助区域适当调整,是否要备案?是按关键生产条件变更程序还是车间改造程序办理?在局的网站上的办事指南里没有看见关于"车间新/改/扩建"的文件,是否现在的"改/扩建"就按关键生产条件变更来办。
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A.甲类生产厂房每层总建筑面积不超过50m2,且同一时间内的生产人员总数不超过5人
B.乙类生产厂房每层总建筑面积不超过50m2,且同一时间内的生产人员总数不超过10人
C.丙类生产区的建筑面积不超过250m2,且同一时间内生产人数不超过20人
D.丁类生产区的建筑面积不超过400m2,且同一时间内生产人数不超过30人
E.丁类生产区的建筑面积不超过500m2,且同一时间内生产人数不超过40人
A.100级洁净厂房
B.1000级洁净厂房
C.10000级洁净厂房
D.50000级洁净厂房
E.100,000级洁净厂房
集中供热的公共建筑,生产厂房及辅助建筑物等,可用的热媒是()。
A.低温热水、高温热水、高压蒸气
B.低温热水、低压蒸气、高压蒸气
C.低温热水、高温热水、低压蒸气
D.高温热水、高压蒸气、低压蒸气