药品批发企业从事疫苗经营活动应具备的条件是()。
A.具有从事疫苗管理的专业技术人员
B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
D.具有符合疫苗所要求的厂所和符合GSP要求的管理制度
E.具有保证疫苗安全的技术管理规范
A.具有从事疫苗管理的专业技术人员
B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
D.具有符合疫苗所要求的厂所和符合GSP要求的管理制度
E.具有保证疫苗安全的技术管理规范
A.它应与营利性质相适应,如工会、国家拨款的大学不宜作为股份有限公司的发起人
B.实行企业化经营、国家不再核拨经费的事业单位和从事经营活动的科技性社会团体
C.具备企业法人条件的,应当先申请企业法人登记,然后才可作为发起人
D.公司作为发起人,其出资须符合《公司法》第十五条、第十六条“公司可以向其他企业投资;但是,除法律另有规定外,不得成为对所投资企业的债务承担连带责任的出资人”的规定
E.除法律法规禁止其从事投资和经营活动之外,事业单位和社会团体法人,具备企业法人条件的,应当先申请企业法人登记,才可作为发起人
A.有符合本条例规定的⿇醉药品和精神药品储存条件;
B.有通过⽹络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能⼒;
C.单位及其⼯作⼈员2年内没有违反有关禁毒的法律、⾏政法规规定的⾏为;
D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。
A.有符合本条例规定的麻醉药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力;
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
E.必须通过GSP认证取得认证证书
A.向颁发其医疗机构执业许可证的卫生健康主管部门备案
B.经县级以上卫生健康主管部门审批
C.向县级以上卫生健康主管部门备案
D.满足接种单位须具备的条件
A.向县级以上卫生健康主管部门备案
B.向颁发其医疗机构执业许可证的卫生健康主管部门备案
C.经县级以上卫生健康主管部门审批
D.满足接种单位须具备的条件
()注册成立后,不可参与招投标活动,必须具备安全许可条件,并申领安全生产许可证,依法取得证书后,方可从事安全生产经营活动。
A.施工企业
B.建设单位
C.监理企业
A.未按照要求提交质量管理体系自查报告
B.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械
C.医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度
D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度
A.含区的市级
B.市级以上(含市级)
C.乡级以上(含乡级)
D.县级以上(含县级)
A.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业,应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质
B.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,应查验购买者的身份证并进行登记
C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装
D.药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂,应设专柜由专人管理