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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

-DCCT研究的主要观察终点是那个并发症()

A.视网膜病变

B.肾脏病变

C.血管

D.神经病变

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A、视网膜病变

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第1题
阿比特龙的III期临床研究COU-AA-302研究的主要终点是()。

A.OS

B.rPFS

C.PSA进展

D.至开始细胞毒药物化疗时间

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第2题
SPARTAN研究的主要研究终点是()。

A.至症状进展时间

B.OS(总生存期)

C.MFS(无转移生存期)

D.TTPP(至PSA进展时间)

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第3题
LATITUDE实验主要研究终点是()。

A.OS

B.rPFS

C.TTPP

D.PSA反应率

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第4题
SHR-1210-III-303研究的主要终点是BICR评估的ITT人群PFS和研究者评估的PD-L1阳性人群PFS。()
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第5题
目前SPARTAN,PROSPER,ARAMIS这三个针对NM-CRPC的临床研究所采用的主要研究终点是()。

A.MFS(无转移生存期)

B.OS(总生存期)

C.PFS(无进展生存期)

D.TTM(至转移时间)

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第6题
FMR出院时超声心动图检查的返流量用来评估术后即刻手术成功率,但术后随访反流量不作为主要研究终点,不影响试验结果。但在TEER术后进行其他手术,属于不良事件,可能会影响临床结局()
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第7题
ASCOT-LLT研究证实他汀降脂治疗可进一步降低高血压患者的主要心血管终点事件()%。

A.23

B.30

C.36

D.44

E.15

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第8题
FLAURA研究达到主要研究终点,泰瑞沙中位PFS为()。

A.19.8个月

B.18.9个月

C.10.1个月

D.9.8个月

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第9题
以下关于SPARTAN研究中的主要研究终点和次要研究终点的定义,正确的是()。

A.无转移生存期(MFS):从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间

B.至转移时间(TTM):从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间

C.无进展生存期(PFS):从随机分组至PSA进展、影像学进展或死亡的时间

D.第二次无疾病进展生存期(PFS2):PFS2被定义为从随机分组至mCRPC的首个后续治疗后疾病进展或死亡的时间

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第10题
REGONIVO研究描述准确的是()

A.瑞戈非尼联合纳武单抗治疗晚期胃癌(GC)和结直肠癌(CRC)1b期研究

B.主要研究终点:评估第1个周期的剂量限制性毒性来分析最大耐受剂量(MTD)和推荐剂量(RD)

C.次要终点:ORR,PFS,OS,DCR

D.≥3级的AE在瑞戈非尼80mg剂量组发生率为27%

E.中位PFS:6.3个月

F.在剂量扩展队列,瑞戈非尼剂量从120mg减至80mg

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第11题
关于TITAN研究设计描述正确的是()。

A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组,共入组了1052个患者,其中两组患者比例为2:1

B.1052个患者中,共包括了94位中国患者

C.研究的主要研究终点是:OS和rPFS

D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。

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