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[多选题]

批生产记录应及时填写、字迹、内容、数据,并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应在更改处(),并使原数据仍可辨认。

A.清晰、真实、完整、签名

B.工整、完整、清楚、盖章

C.清晰、真实、真实、签名

D.工整、真实、完整、盖章

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第1题
填写批生产记录应该()。

A.字迹清楚

B.内容真实

C.及时、准确

D.数据完整

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第2题
批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名记录应保持整洁,()和();更改时,在更改处(),并使()仍可辩认。
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第3题
填写记录要及时、准确、客观真实、内容完整、字迹清晰。()
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第4题
静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当按操作规程的规定,填写各项记录,内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存()备查。

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

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第5题
每批产品的生产可以发放两份原版空白批生产记录的复制件,防止写错时,可以及时更换填写。()
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第6题
批生产记录的数据需要更改时,应用涂改液涂在需要更改处,并在上面重新写上新的内容。()
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第7题
作业完工后应及时填写质量过程记录卡,数据真实、内容完整,不得漏填、错填、随意涂改,不得冒签()
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第8题
质量管理部:负责生产工艺规程、批生产记录的审批,对空白批生产记录的初审,对已填写批生产记录的审核,对已归档批生产记录的归档管理()
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第9题
关于原始的记录,下列说法不正确的是()。

A.数据应按测量仪器的有效读数位记录

B.原始数据应详尽记录测定条件、仪器、数据及操作人员

C.原始记录应有一定的格式,内容齐全

D.原始数据应用钢笔、圆珠笔或铅笔认真填写

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第10题
关于原始记录,以下说法不正确的选项是()。

A.数据应按测量仪器的有效读数位记录

B.原始数据应详尽记录测定条件、仪器、数据及操作人员

C.原始记录应有一定的格式,内容齐全

D.原始数据应用钢笔、圆珠笔或铅笔认真填写

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第11题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员(),填写()清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。
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