关于片剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()
A.薄膜衣片应在包衣前检查片剂的重量差异
B.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
C.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
D.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
E.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
B、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
A.薄膜衣片应在包衣前检查片剂的重量差异
B.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
C.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
D.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
E.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
B、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
A.生产自动化程度高,成本低
B.质量稳定,借助包衣可提高易氧化.潮解药物的稳定性
C.性状稳定,剂量准确,含量差异大
D.制成不同类型的各种片剂,满足临床医疗或预防的不同需求
E.运输.贮存及携带.应用都比较方便
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较安全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
E.骨架型缓释片应进行释放度检查,不进行崩解时限检查
A.所有到货验收记录均应递交电气中心资料室归档
B.各类设备框架协议、技术文件、技术附件和补充技术附件是作为与设计院、制造厂 家沟通和提出要求、现场质量检查、设备到货验收的参照依据
C.设备开箱,部内由班组项目负责人牵头,一般由专业组、区域、技术组参加
D.设备开箱,部内由技术组项目负责人牵头,一般由专业组、区域、班组参加
A.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
B.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
C.眼用软膏均匀、细腻,易涂布,对眼部无刺激
D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应无菌,且不得加抑菌剂或抗氧剂
A.用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂
B.用HPM包衣的片剂属于肠溶衣片剂
C.按崩解时限检查法检查,在pH1的盐酸溶液中1小时不崩解
D.可检查释放度来控制片剂质量
E.必须检查含量均匀度
A.避光、防潮,以提高药物的稳定性
B.控制药物在胃肠道释放速率
C.促进药物在胃肠内迅速崩解
D.掩盖药物不良臭味
E.包隔离层是形成不透水的阻碍层,防止水分浸入片芯
A.制备软胶囊的方法有滴制法和压制法
B.吸湿性的药物可以制成胶囊剂
C.胶囊剂的生物利用度一般较片剂高
D.胶囊剂可以起到掩味的作用
E.胶囊剂贮存时温度应补超过30℃