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[单选题]

关于片剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()

A.薄膜衣片应在包衣前检查片剂的重量差异

B.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

C.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

D.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

E.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

答案
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B、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

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第1题
关于剂型的分类,下列叙述错误的是()。

A.胃蛋白酶剂为液体剂型

B.金霉素眼膏为半固体剂型

C.板蓝根冲剂为液体剂型

D.沙丁胺醇气雾剂为气体剂型

E.阿司匹林片剂是固体剂型

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第2题
下列关于片剂的特点,错误的叙述是()。

A.生产自动化程度高,成本低

B.质量稳定,借助包衣可提高易氧化.潮解药物的稳定性

C.性状稳定,剂量准确,含量差异大

D.制成不同类型的各种片剂,满足临床医疗或预防的不同需求

E.运输.贮存及携带.应用都比较方便

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第3题
下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是()。

A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较安全

B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

D.骨架型缓释片一般有三种类型

E.骨架型缓释片应进行释放度检查,不进行崩解时限检查

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第4题
关于片剂的特点叙述错误的是()。

A.质量稳定

B.分剂量准

C.适宜机械化大生产

D.不便服用

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第5题
下列片剂的种类在质量检查项目中无需检查崩解时限的是()。

A.口含片

B.多层片

C.分散片

D.咀嚼片

E.规定检查溶出度的片剂

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第6题
下列关于设备验收叙述错误的是()

A.所有到货验收记录均应递交电气中心资料室归档

B.各类设备框架协议、技术文件、技术附件和补充技术附件是作为与设计院、制造厂 家沟通和提出要求、现场质量检查、设备到货验收的参照依据

C.设备开箱,部内由班组项目负责人牵头,一般由专业组、区域、技术组参加

D.设备开箱,部内由技术组项目负责人牵头,一般由专业组、区域、班组参加

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第7题
关于剂型的分类,列叙述错误的是()。

A.溶胶剂为液体剂型

B.软膏剂为半固体剂型

C.混悬液为液体剂型

D.注射剂为液体剂型

E.片剂为固体剂型

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第8题
下列关于眼膏剂的叙述,错误的是()

A.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌

B.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂

C.眼用软膏均匀、细腻,易涂布,对眼部无刺激

D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应无菌,且不得加抑菌剂或抗氧剂

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第9题
下列关于肠溶衣片剂的叙述,正确的是()。

A.用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂

B.用HPM包衣的片剂属于肠溶衣片剂

C.按崩解时限检查法检查,在pH1的盐酸溶液中1小时不崩解

D.可检查释放度来控制片剂质量

E.必须检查含量均匀度

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第10题
关于片剂包衣叙述错误的是()。

A.避光、防潮,以提高药物的稳定性

B.控制药物在胃肠道释放速率

C.促进药物在胃肠内迅速崩解

D.掩盖药物不良臭味

E.包隔离层是形成不透水的阻碍层,防止水分浸入片芯

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第11题
关于胶囊剂的叙述,哪一条是错误的()

A.制备软胶囊的方法有滴制法和压制法

B.吸湿性的药物可以制成胶囊剂

C.胶囊剂的生物利用度一般较片剂高

D.胶囊剂可以起到掩味的作用

E.胶囊剂贮存时温度应补超过30℃

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