题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据《处方管理办法》规定，门（急）诊癌痛及中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》，病历中应当留存的材料复印件不包括（）

A.二级以上医院开具的诊断证明

B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件

C.为患者代办人员身份证明文件

D.三级以上医院开具的诊断证明

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第1题

为门（急）诊普通患者开具麻醉、第一类精神药品普通制剂（非注射剂和控缓释制剂），每张处方不得超过（）常用量？

A.1次

B.1天

C.3天

D.7天

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第2题

根据《病历书写基本规范》，门（急)诊抢救记录书写内容及要求按照（)书写内容及要求执行。

A.门诊病历

B.急诊病历

C.急诊留观记录

D.住院病历

E.住院病历抢救记录

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第3题

我院规定麻、精一药品出院带药医保病人最长是（）日。为门（急）诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张不得超过（）日常用量；其他剂型，每张不得超过（）日常用量

A.7 15 7

B.14 15 7

C.7 14 7

D.14 7 14

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第4题

为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（）日用量；其他剂型处方不得超过（）日用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。

A.1、2、3

B.1、2、5

C.1、3、7

D.3、7、15

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第5题

根据《医疗质量管理办法》规定，对于急危重症患者抢救完成后（)应当将抢救记录记入病历中（)

A.0.5小时内

B.1小时内

C.2小时内

D.6小时内

E.12小时内

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第6题

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)中规定，根据中医药理论组方，利用传统工艺配制,处方中的药味用量超过药品标准规定的,且该处方在本医疗机构具有5年以上(含5年)使用历史的中药制剂，可免报如下那些资料()

A.处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况

B.主要药效学试验资料及文献资料

C.急性毒性试验资料及文献资料

D.立题目的以及该品种的市场供应情况

E.长期毒性试验资料及文献资料

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第7题

《处方管理办法》规定，每张处方不得超过（C）

A.3种药品

B.4种药品

C.5种药品

D.6种药品

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第8题

以下法规，主要用于流通环节的是？（）

A.《医疗机构药事管理规定》

B.《处方管理办法》

C.《医院处方点评管理规范（试行）》

D.《药品经营质量管理规范》（GSP规范）

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第9题

根据《素问.举痛论》寒客脉外,脉绌急,外引小络则会出现（)。

A.疼久

B.卒然而痛

C.卒然痛不知人

D.痛不可按

E.痛而按之无益

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第10题

根据《处方管理办法》，符合处方书写规则是（）

A医疗机构可以编制统一的药品缩写名称

B西药与中成药必须分别开具处方

C中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具

D新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄

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第11题

依据《处方管理办法》的规定，药师收到处方后应审核的内容包括（)

A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用量与临床诊断的相符性

C.剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

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