脉冲场凝胶电泳使DNA分子在微观上按（)向前涌动。

A.X型

B.直线型

C.波浪型

D.Z型。

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第1题

脉冲场凝胶电泳可分离大于多少的DNA片段？（)

A.100-300bp

B.500-1000bp

C.1000-2000bp

D.2000-5000bp

E.10kb以上

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第2题

在琼脂糖凝胶电泳停止时，下列长度DNA分子位于凝胶（垂直放置)最下端的是：（)。

A.500bp

B.700bp

C.1000bp

D.1200bp

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第3题

脉冲场凝胶电泳的基质是什么？（)

A.普通琼脂糖凝胶

B.甲醛变性琼脂糖凝胶

C.低熔点琼脂糖凝胶

D.聚丙烯酰胺凝胶

E.尿素变性琼脂糖凝胶

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第4题

基因芯片的测序原理是()。

A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

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第5题

按分子遗传学观点所谓“座位”是指基因在DNA上位置。（)

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第6题

在琼脂糖凝胶电泳检测DNA实验中，宇轩同学进行了下列操作，其中错误的是：（)。

A.徒手从微波炉中取出盛有煮沸的琼脂糖溶液的三角瓶

B.将DNA样品滴加在电泳仪的正极端

C.带上双层手套将凝胶从EB染液中取出

D.二甲苯腈条带跑出凝胶时停止电泳

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第7题