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更多“提供虚假文件资料取得《药品经营许可证》（）年内不受理其申请。”相关的问题
第1题
存在以下哪些违规情形的，可以吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证？（)
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的
B.在申请医疗器械行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段，且已经取得行政许可的
C.买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的
D.未按照要求提交质量管理体系自查报告
第2题
保险公司提供虚假的报告、报表、文件和资料，尚不构成犯罪的，由保险监督管理机构。责令改正，处以十万
元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，可以限制业务范围、责令停止接受新业务或者吊销经营保险业务许可证。()
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A．正确
B．错误
第5题
提供虚假的证明、数据、资料药品经营许可或者药品注册等许可情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处（)的罚款。
A.二万元以上二十万元以下
B.五万以上五十万以下
C.十万以上五十万以下
D.五十万以上两百万以下
第6题
我公司是一位于中山国家健康基地新办制药企业,厂房建设己竣工,己向省局递交药品生产许可证的申报资料,并和一研究单位合作开发了两个中药9类品种.我公司可否在取得药品生产许可证后,将药品注册和GMP认证同时申报?如果不妥,根据我公司的实际情况,能否提供指导性方案,!
第7题
保险专业代理机构、保险经纪人违反《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，编制或者提供虚假的报告、报表、文件、资料的，由保险监督管理机构责令改正，处10万元以上50万元以下的罚款；情节严重的，可以限制其业务范围、责令停止接受新业务或者吊销业务许可证。（）此题为判断题(对，错)。
第8题
保险专业代理机构、保险经纪人违反《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，编制或者提供虚假的报告、报表、文件、资料的，由保险监督管理机构责令改正，处l0万元以上50万元以下的罚款；情节严重的，可以限制其业务范围、责令停止接受新业务或者吊 销业务许可证。（）此题为判断题(对，错)。
第9题
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，应当提供哪些资料（)
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)的授权书复印件
D.销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件
第10题
我国《保险法》规定：保险公司拒绝或者妨碍依法监督检查或编制或者提供虚假的报告、报表、文件、资料的，保险监督管理机构责令改正，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，可以限制其业务范围、责令停止接受新业务或者吊销业务许可证。（） A．√ B． ×此题为判断题(对，错)。
第11题
我国《保险法》规定：保险公司拒绝或者妨碍依法监督检查或编制或者提供虚假的报告、报表、文件、资料的，保险监督管理机构责令改正，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，可以限制其业务范围、责令停止接受新业务或者吊销业务许可证。（） A．√ B．× 答案：A此题为判断题(对，错)。
