首页 > 职业资格考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

您认为治疗性疫苗临床试验的数据录入和数据管理存在问题的原因是()

A.公司人员缺少临床医学专业知识和统计分析知识

B.EDC系统设计程序存在缺陷

C.数据管理员工作责任心不强

D.其它

答案
收藏

D、其它

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“您认为治疗性疫苗临床试验的数据录入和数据管理存在问题的原因是…”相关的问题
第1题
在自动录入定单系统中采用了新的信贷政策以保证贷款的可回收性。这些政策要求:若定单会导致客户的
应收账款额超过此前12个月中任何两个月平均销售额,就不录入该定单。分部的销售经理汇总了大量显示销售下降及定单录入延误的例子,认为这些是新的信贷政策约束的直接后果。销售经理的数据和信息提供了:

A.无关的争论信息;

B.有关新的公司信贷政策的反馈控制数据;

C.新的信贷政策没有满足公司控制应收账款的可回收性的目标证据;

D.新的信贷政策对客户商誉的影响在统计上可以得出有效的结论。

点击查看答案
第2题
关于临床试验数据,正确的是()

A.研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得

B.确保实验数据准确、完整、可读和及时

C.源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性

D.源数据的修改应当留痕,不能掩盖初始数据,并记录修改的理由

点击查看答案
第3题
临床试验实施过程中关注重点有哪些()

A.受试者保护

B.试验数据和试验结果的可靠性可靠

C.临床试验遵守相关法律法规

D.方案的可执行性

点击查看答案
第4题
您创建了一个包含来宾数据的Excel文件,但是您确保删除了“names”和“surnames”字段。你认为这足以防止个人资料被处理吗()
点击查看答案
第5题
药品安全性信号来自()

A.临床试验

B.上市后自发报告

C.文献中的ADR个案报告和PSUR

D.药理学毒理学研究结果、同类药物核心安全性信息、临床研究汇总数据结果、观察性研究/流行病学研究资料

点击查看答案
第6题
下列有关财务报告的说法,您认为正确的有()

A.财务报告具有通用性特征,即财务报告并非针对特定的使用者提供

B.财务报告具有定期性特征,即要求按照预定的时间定期披露

C.财务报告具有无偿性特征,即财务报告使用者可以免费使用财务报告

D.财务报告具有非独立性特征,即管理当局是财务报告的编制者,但同时他们的经济利益又与财务报告的结果直接相关,因此管理当局必然具有操控财务报表数据的强烈动机

点击查看答案
第7题
在一项针对AMG510的临床试验中,数据初步表明对KRAS()的非小细胞肺癌患者治疗有效

A.G12D

B.G12C

C.G13D

D.G12R

点击查看答案
第8题
来电咨询软件升级之后导致数据丢失,以下说辞正确的是()

A.软件升级之后会导致数据丢失,非常抱歉,关于您的情况帮您反馈相关工作人员进行找回您的数据

B.软件之后之后不会导致的数据丢失,这样我先帮您找一下之前备份数据的进行恢复进去,让您尽快进行报税

C.软件升级之后导致数据都是软件的问题,咱们帮您处理一下,您联系方式***,刚才已经帮您反馈了,您到时候保持手机畅通即可

D.软件升级之后导致数据丢失,咱们先协助您找一下自动备份数据,若是找不回的话只能辛苦您手动录入您的信息就重新申报即可

点击查看答案
第9题
您认为乳腺医学影像数据的多模态诊断是否对临床意义重大()
点击查看答案
第10题
临床试验的盲法,下列哪-项不正确:()。

A.设盲,指临床试验中使一方或者多方不知道受试者治疗分配的程序

B.单盲一般指受试者不知道治疗分配,双盲-般指受试者、研究者、监查员以及数据分析人员均不知道治疗分配

C.意外破盲时,研究者应当向申办者书面说明原因

D.盲法试验应当按照试验方案的要求实施揭盲,如因严重不良事件等情况需紧急揭盲时,研究者应征得申办者同意后方可揭盲多选题:

点击查看答案
第11题
关于t(11;14)说法错误的是()

A.CCND1(12%),KRAS/IRF4

B.VRD为诱导治疗后,早期移植,R维持

C.少有溶骨性破坏,易误诊,公认预后差

D.复发后对Bcl-2抑制剂有效,目前临床试验的设计方案为Venetcolax联合VRD,疗效可期待

E.目前仍被认为为标危组

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改