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[多选题]

《水泥产品生产许可证实施细则》规定,企业试生产的水泥产品在出厂销售前必须做到()。

A.经试验积累水泥强度增长率等指标作为出厂水泥质量指标确认依据

B.制定并严格执行出厂水泥确认程序

C.与承担生产许可证产品检验任务的检验机构每十日进行一次对比验证

D.按照产品标准进行水泥出厂检验,并在水泥包装袋、散装水泥卡片上标明“试制品”后,方可销售

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第1题

《水泥企业质量管理规程》是水泥企业质量管理和质量保证纲领性文件,是根据()制定的。

A.《中华人民共和国产品质量法》和相关水泥、水泥熟料的产品标准

B.《中华人民共和国产品工业产品生产许可证管理条例》和相关水泥、水泥熟料的产品标准

C.水泥、水泥熟料的相关产品标准

D.《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国产品工业产品生产许可证管理条例》和相关水泥、水泥熟料的产品标准

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第2题

《水泥企业质量管理规程》是水泥企业质量管理和质量保证纲领性文件,是根据()制定的。

A.《中华人民共和国产品质量法》和相关水泥、水泥熟料的产品标准

B.《中华人民共和国产品工业产品生产许可证管理条例》和相关水泥、水泥熟料的产品标准

C.相关水泥、水泥熟料的产品标准

D.《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国产品工业产品生产许可证管理条例》和相关水泥、水泥熟料的产品标准

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第3题

获得水泥生产许可证的企业可以销售熟料,仅获得熟料生产许可证的企业不得销售水泥。()

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第4题
《建筑起重机械安全监督管理规定》(部令166号)规定:建筑施工企业使用自购的或租用出租单位首次出租的建筑起重机械安装前,应持()到本单位工商注册地县级以上人民政府建设主管部门办理备案。

A.设备制造许可证

B.产品合格证

C.制造监督检验证明

D.出租合同或发票

E.安全生产许可证

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第5题
我公司是一家香港独资的药品生产企业,生产的产品均为香港卫生署注册品种,产品100%返销香港,现有以下几个问题请教:第一,我公司生产所用的辅料是否也要符合国内的规定,有药品级的一定用药品级的,没有药品级的就用食品级或试剂级的?而香港卫生署并无此项要求.第二,在添写药品生产许可证登记表中,我公司药品生产许可证的生产范围:“片剂、胶囊剂(均含头孢菌素类)、口服溶液剂„„(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)”,请问最后的括号内的(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)是否也添在生产范围内还是备注中?第三,我公司于2003年通过GMP认证的,在《药品生产许可证》及药品GMP证书上均有“溶液剂(外用)”,而实际上,我公司当初是以洗剂、搽剂和凝胶剂申报的.请问,这次换证是否可以按照上述三个剂型填写?
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第6题
《药品流通监督管理办法》第三十二条规定,有下列哪些情形之一的,依照《药品管理法》第七十三条规定,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额1.5倍以上2倍以下的罚款()。

A.药品生产、经营企业违反本办法第八条规定,在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的

B.药品生产企业违反本办法第九条规定,销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品的

C.药品生产、经营企业违反本办法第十五条规定,以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的

D.药品经营企业违反本办法第十七条规定,未经药品监督管理部门审核同意,擅自改变经营方式,不按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的

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第7题
生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满3年()
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第8题

凡在中华人民共和国境内生产属于生产许可证管理范围内产品的企业都应取得生产许可证。()

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第9题

《水泥企业质量管理规程》规定,()是企业产品质量第一责任者。

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第10题
生产烟花爆竹的企业取得安全生产许可证,可对所有的烟花爆竹产品种类进行生产。()
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第11题
企业被吊销工业产品生产许可证的,三年内不得再次申请列入同一目录产品生产许可的()
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