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[单选题]
抗生素类和危害药品静脉用药应在以下什么条件下配置（）
A.百级生物安全柜中
B.百级水平层流洁净台上
C.万级生物安全柜中
D.万级水平层流洁净台上
E.10万级水平层流洁净台上
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C.万级生物安全柜中
D.万级水平层流洁净台上
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A.提高静脉输液的质量，减少输液反应发生率
B.减少危害药物对工作人员的危害，降低职业暴露
C.促进合理用药，加强对不合理医嘱的干预
D.实现规模化流程化工作，有利于人力资源的整合安排
E.提高患者用药依从性
A.每年至少进行一次健康检查，建立健康档案
B.对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病者不宜从事药品调剂工作
C.患有精神病者不宜从事药品调剂工作
D.患有高血压病者不宜从事药品调剂工作
A.基数药品分类存放在药柜中保存，药柜保持清洁、整齐、干燥
B.药品按有效期时限的先后，有计划使用，定期检查，防止过期和浪费
C.内用药与外用药分开放置
D.静脉药品与胃肠药品分开放置
E.内服药(包括口服片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液、酊剂和合剂等)和针剂为红框黑字标签或蓝色电脑刻字
A.用50%硫酸镁溶液热湿敷
B.患肢放低并制动
C.局部超短波理疗
D.经常更换输液部位
E.防止药液溢出血管
运用法理学理论和知识分析下列材料，并回答问题：
2005年11月7日，中华人民共和国商务部发布了《酒类流通管理办法》，该《办法》第十九条规定：“酒类经营者不得向未成年人销售酒类商品，并应在经营场所显著位置予以明示”；第三十条规定：“违反本办法第十九条规定的，由商务主管部或会同有关部门予以警告，责令改正；情节严重的，处两千元以下罚款。”
问题：
（1）《酒类流通管理办法》属于我国哪一类法律渊源？
（2）运用法律规则的逻辑结构理论和知识，分析材料给定的法律规则的逻辑结构
（3）从行为模式角度分析材料给定的法律规则的种类。
（4）材料给定的法律规则所确定的法律责任属于哪一种类？
A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范
B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊
C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的，但还未有明确的法律出台
D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则，世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同
E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓
A.不良反应与用药时间相关性不密切，临床表现与该药已知的不良反应不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现
B.用药与不良反应的发生存在合理的时间关系，临床表现与该药已知的不良反应不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现
C.用药与反应发生时间关系密切，但无文献资料佐证;且引发不良反应的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能
A.0~0.5;1~1.5
B.0~0.5;1～2
C.0.5~1;1~1.5
D.0.5~1;1～2
A.药学部建立和完善临床药师制，充分发挥临床药师作用
B.药学部与医务处增加临床医师合理用药培训、合理用药督导检查，提高医师合理用药水平
C.药学部与护理部加强抢救药品、高危药品管理及备用药品管理，减少医嘱(药品执行)差错率
D.质控办应该完善安全用药信息管理系统，提高信息化管理水平
E.安全用药不是一个部门能够单独完成的，需要药学部切实发挥药事管理的作用，更需要医院各个职能部门各司其职且密切配合
