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[填空题]

凡进行溶出度检查的制剂，不再进行（）检查。

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第1题

关于片剂的常规检查，下列说法错误的是（）

A.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度

B.片重大于0.3g，重量差异限度为±5%

C.浸膏剂的崩解时限为30min

D.凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查

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第2题

需进行崩解时限检查的片剂是（)。

A.咀嚼片

B.内服片

C.口含片

D.已做溶出度检查的片剂

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第3题

需进行溶出度检查的片剂（)。

A.口服控释药物

B.口服缓释药物

C.剂量小，药效强的药物

D.难溶性药物

E.副作用大的药物

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第4题

凡检查含量均匀度的制剂，不再检查()。

A.重量差异

B.崩解时限

C.装量差异

D.A+B

E.A+C

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第5题

药物制剂的检查中，正确的是（)

A.不再进行杂质检查

B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

D.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

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第6题

溶出度检查的意义是什么?

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第7题

已检查了溶出度的片剂（)。

A.崩解时限

B.溶散时限

C.二者均是

D.二者均非

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第8题

凡做了溶出度的可不做（）。

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第9题

注射用无菌粉末的常规检查（）

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

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第10题

属于化学药品一般检查项目中的限量检查法的是（)

A.崩解时限检查

B.溶出度检查

C.含量均匀度检查

D.特殊杂质检查

E.结晶性检查

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第11题

小剂量药物片剂必须检查的工程是（）。

A.片重差别

B.硬度和脆碎度

C.崩解度

D.溶出度或释放度

E.含量均匀度

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