HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用为（ ）。

B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

解析：他汀类又称羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药。肝脏是合成内源性胆固醇的主要场所，HMG-CoA还原酶是肝细胞合成内源性胆固醇过程中的限速酶，催化具有开环羟酸结构的HMG-CoA转换为中间产物甲羟戊酸（MVA），进一步生成鲨烯合成胆固醇。由于他汀类药物或其代谢产物与底物HMG-CoA的化学结构相似，且对HMG-CoA还原酶的亲和力比HMG-CoA高数千倍，对该酶发生竞争性抑制作用，从而使胆固醇合成受阻。故本题选B。