A.PFMEA分析的目的确定失效对潜在顾客的影响,减少失效发生或找出失效条件的过程控制变量
B.PFMEA分析对象,新的过程/工艺(如采用新工艺),更改的过程/工艺,应用或环境有变化的原有过程/工序(设备改造等)
C.过程FMEA是在假定所设计的产品会满足设计要求
D.PFMEA是一个动态文件,在完成PFMEA的时候由了解现场工艺的人员进行,设计和质量管理人员可以不参与
A.该医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”
B.从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能满足相关技术临床应用管理规范要求,或者影响临床应用效果
C.该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果
D.发现该项医疗技术临床应用效果不确切,或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷
A.拆模等关键工序管理失控
B.安全生产管理机制不健全
C.对项目施工监督管理不力
D.对拆模工序等风险控制点失管失控
E.现场监理工作严重失职
A.判断产品是否满足质量要求
B.判断产品是否满足可靠性定量要求
C.发现产品存在的缺陷,以便采取纠正措施,提高可靠性
D.对不合格品进行隔离,保证不合格品不放行、不交付
A.可能是该货款已收回,但末销账
B.此货款可能有纠葛(如销购双方在产品价格、质量等方面有分歧,故对方全部拒付)
C.此货款可能纯属虚构(被审计单位为了完成2015年的销售和利润计划,虚构应收销货款,从而虚增当年销售收人和销售利润)
D.可能是记账错误(如该货款应向其他单位收取