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[判断题]

医疗机构临床实验室应当按照有关规定,根据生物危害风险,争取生物安全防护水平达到相应的生物安全防护级别。()

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第1题
临床基因扩增检验实验室是指通过扩增检测特定的DNA或RNA,进行疾病诊断、治疗监测和预后判定等的实验室,医疗机构应当集中设置,统一管理。()
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第2题
医疗机构应当按照有关规定和标准,对放射诊疗工作人员进行上岗前.在岗期间和离岗时的健康检查,定期进行专业及防护知识培训,并分别建立个人剂量.职业健康管理和教育培训档案。()
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第3题
医疗机构应当按照国务院卫生主管部门制定的医疗技术临床应用管理规定,开展与其技术能力相适应
的医疗技术服务,保障临床应用安全,降低医疗风险;采用医疗新技术的,应当开展技术评估和伦理审查,确保安全有效、符合伦理。

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第4题
依据《中华人民共和国医师法》,下列哪一表述是错误的?

A.未注册取得医师执业证书,不得从事医师执业活动

B.中医、中西医结合医师可以在医疗机构中的中医科、中西医结合科或者其他临床科室按照注册的执业类别、执业范围执业

C.医师经相关专业培训和考核合格,可以增加执业范围。法律、行政法规对医师从事特定范国执业活动的资质条件有规定的,从其规定

D.取得医师资格的中医医师按照国家有关规定,经培训和考核合格,在执业活动中可以采用与其专业相关的西医药技术方法

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第5题
新冠病毒核酸检测标本采集要求不正确的是()。

A.从事新型冠状病毒检测标本采集的技术人员应当经过生物安全培训(培训合格)和具备相应的实验技能

B.住院病例的标本由所在医院的医护人员采集

C.密切接触者标本由当地指定的疾控机构、医疗机构负责采集

D.根据实验室检测工作的需要,不可结合病程多次采样

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第6题
静脉用药集中调配,是指医疗机构()根据医师处方或用药医嘱,经药师进行适宜性审核,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。

A.护理部门

B.药学部门

C.医务部门

D.质量管理部门

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第7题
根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,关于采购验收管理叙述正确的是()

A.医疗机构凭印鉴卡到本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

B.医疗机构应根据临床需求购进药品,购买药品付款应当采取银行转账方式

C.医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品可不限于在本机构内临床使用

D.货到即验,双人开箱验收,清点到最小记录双人签字

E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品时应该双人清点登记,报医疗机构批准加盖公章后向供货单位查询、处理

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第8题
根据《招标投标法》的有关规定,招标人和中标人应当自中标通知发出之日起30日内,按照招标文件和中标人的投标文件订立书面合同。()
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第9题
根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》,生活垃圾处理单位应当按照国家有关规定,安装使用监

测设备,实时监测(),将()实时公开。监测设备应当与所在地生态环境主管部门的监控设备联网。

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第10题
关于危险废物污染环境防治说法正确的是()。

A.危险废物的容器和包装物应当根据实际需要设置危险废物识别标志

B.从事危险废物经营活动的单位,应该按照国家有关规定申请取得许可证

C.将危险废物与旅客在同一运输工具上运载的,应当按照国家有关规定申请取得许可证

D.危险废物的容器和包装物转作他用时,应当经行政主管部门批准

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第11题
有下列情况之一的,应当判定为不规范处方()。

A.单张门急诊处方超过五种药品的

B.无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的

C.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的

D.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的

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