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[单选题]

CLEOPATRA研究的实验组为()

A.曲妥珠单抗+帕托珠单抗+多西他赛

B.曲妥珠单抗+白蛋白紫杉醇

C.曲妥珠单抗+吡咯替尼

D.帕托珠单抗+吡咯替尼

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A、曲妥珠单抗+帕托珠单抗+多西他赛

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第1题
CLEOPATRA研究描述不正确的是()

A.治疗方案是每3周的给药方案

B.评估以帕妥珠单抗和曲妥珠单抗为基础的方案在

C.HER2阳性晚期乳腺癌中的疗效和安全性

D.主要研究终点是OS是一项全球多中心、随机、双盲的III期试验

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第2题
()奠定了T-DM1在HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗的首选地位

A.CLEOPATRA研究

B.EMILIA研究

C.PUFFIN研究

D.PHOEBE研究

E.305研究

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第3题
此真实世界研究直接对比CLEOPATRA研究,比较两项研究的患者基线特征、肿瘤特征、治疗情况()
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第4题
PERUSE研究中帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合不同紫杉类药物不良事件发生率与CLEOPATRA研究一致()
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第5题
CLEOPATRA研究中大约有多少比例的患者既往接受过赫赛汀辅助或新辅助治疗()

A.5%

B.11%

C.20%

D.40%

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第6题
ARTEMIS研究中实验组与对照组的中位PFS为18个月VS11.3个月。()
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第7题
根据CLEOPATRA研究,不同HR状态HER2阳性MBC患者()

A.PFS均可获益于妥妥双靶治疗

B.OS均可获益于妥妥双靶治疗

C.HR阴性PFS无获益

D.HR阴性OS无获益

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第8题
在干预性研究中,为避免实验组与对照组之间沾染,研究前不应征求参与者同意()
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第9题
IMbrave150研究的实验组用药方案为()

A.K药单药

B.O药单药

C.阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗

D.K药联合索拉非尼

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第10题
以下关于实验流行病学研究的优点说法错误的是:()。

A.试验性研究为回顾性研究

B.采用随机化分组,提高了可比性,减少了混杂偏倚

C.试验性研究为前瞻性研究

D.通过随访将每个研究对象的反应和结局自始至终观察到底,实验组和对照组同步进行比较,最终能作出肯定性的结论

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第11题
为研究中药“慢支灵”治疗慢性气管炎疗效,在某医院选择100例急性咽炎病人,随机分成实验组和对照组,实验组用“慢支灵”治疗,对照组用公认有效的“复方岩白菜片”。这种对照在实验设计中称为()。
为研究中药“慢支灵”治疗慢性气管炎疗效,在某医院选择100例急性咽炎病人,随机分成实验组和对照组,实验组用“慢支灵”治疗,对照组用公认有效的“复方岩白菜片”。这种对照在实验设计中称为()。

A、空白对照

B、安慰剂对照

C、实验对照

D、标准对照

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