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第1题
委托加工方材料验收1.经验收合格的非保密原材料，车间管理员向加工厂开具《委托加工原材料交付单》，由双方签字确认后，该批次原材料的损耗、灭失风险转移给受托方。2.验收合格的保密原材料由加工厂提供独立的库房进行储存和保存（具体原材料保密方式参照公司技术保密办法执行），受托方领用须在车间管理员监督下进行，取完后双方生产管理人员签字确认《委托加工领料单》（）
第4题
委托生产需签订的合同应当规定何方负责物料的（）、（）、放行、生产和质量控制（包括中间控制）,还应当规定何方负责取样和检验｡在委托检验的情况下,合同应当规定受托方是否在（）取样。
A.采购
B.检验
C.委托方的厂房内
D.委托检验方
第9题
下列关于药品委托生产的相关说法,不正确的是（）
A.委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门
B.委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止
C.对委托方和受托方的监督检査每年至少进行一次
D.经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
第10题
未经批准擅自委托或者接受委托配制医疗机构制剂的将（）。
A.对委托方和受托方依照《药品管理法》七十二条的规定给予处罚
B.对委托方和受托方依照《药品管理法》七十五条的规定给予处罚
C.对委托方和受托方依照《药品管理法》七十六条的规定给予处罚
D.对委托方和受托方依照《药品管理法》七十四条的规定给予处罚
E.对委托方和受托方依照《药品管理法》八十四条的规定给予处罚
