题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

下列不属于常染色体显性遗传特点的是（）。

A.病征的呈现和遗传无性别

B.家系中非患病者也可能会将病征遗传给其后代

C.患病者的每一个孩子都有50％风险遗传到该病征

D.症状在每一代都呈现，无隔代现象

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第1题

NICCD是（)遗传病

A.性染色体X显性伴性遗传

B.性染色体X隐性伴性遗传

C.性染色体Y伴性遗传

D.常染色体隐性遗传

E.常染色体显性

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第2题

苯丙酮尿症的遗传特征符合（）

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

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第3题

一短指（趾)患者，其父亲亦为短指（趾)，母亲正常，经家系调查发现，此患者兄弟姐妹中一半是短指（趾)，男女均有发病，此病的遗传方式是（)

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

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第4题

质量性状基因型的类型主要有常染色体显性遗传和常染色体__________遗传，以及__________遗传。

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第5题

β地中海贫血的遗传形式为（)。

A.常染色体显性遗传

B.多基因隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.常染色体隐性遗传

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第6题

可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有（）。

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第7题

脊髓性肌肉蓁缩症的主要是（）。

A.常染色体隐性

B.常染色体显性

C.X连锁隐性

D.线粒体遗传

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第8题

下列不符合常染色体显性遗传病特点的是()。

A.男女发病机会均等

B. 系谱中呈连续传递现象

C. 患者都是纯合体发病，杂合体为携带者

D. 患者双亲中往往有一个也是患者

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第9题

下列哪些符合常染色体显性遗传病（AD)的发病特点？（)

A.与性别无关，即男女患病的机会均等

B.双亲无病时，子女一般不会患病

C.患者的双亲中必有一个为患者，但绝大多数为杂合子

D.患者的同胞中约有1/2的可能性为患者

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第10题

同一染色体上共同遗传的多个基因座位上的等位基因的组合是（)。

A.连锁

B.单倍型

C.基因组

D.并显性

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第11题

某自花受粉植物的株高受第1号染色体上的A-a、第7号染色体上的B-b和第11号染色体上的C-c控制，且三对等位基因作用效果相同，当有显性基因存在时，每增加一个显性基因，该植物会在基本高度8cm的基础上再增加2cm。下列叙述不正确的是()

A.基本高度8cm的植株基因型为aabbcc

B.控制株高的三对基因的遗传符合自由组合定律

C.株高为14cm的植株基因型有6种

D.某株高为10cm的个体在自然状态下繁殖，F1应有1：2：1的性状分离比

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