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[单选题]

()的职责是保护受试者的合法权益和安全。

A.研究者

B.申办者

C.医疗器械临床试验机构

D.伦理委员会

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第1题
伦理委员会的职责是:()

A.保证临床试验数据科学可靠

B.保证临床试验的顺利开展

C.保护受试者的权益和安全,特别关注弱势受试者。

D.保障研究者的生命安全

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第2题
下列哪些不是伦理委员会的职责。()

A.审查临床试验文件

B.参与临床试验方案设计

C.保护受试者的权益和安全

D.审查并分配研究者的职责和分分工

E.受理和处理受试者的意见

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第3题
下列各级人民政府的行为违反法律规定的是()。A.各级人民政府应当加强领导,组织、协调、督促有关行

下列各级人民政府的行为违反法律规定的是()。

A.各级人民政府应当加强领导,组织、协调、督促有关行政部门做好保护消费者合法权益的工作

B.各级人民政府应当加强监督,预防危害消费者人身、财产安全行为的发生,及时制止危害消费者人身、财产安全的行为

C.各级人民政府工商行政管理部门和其他有关行政部门应当依照法律、法规的规定,在各自的职责范围内,采取措施,保护消费者的合法权益

D.各级人民政府对符合《中华人民共和国民事诉讼法》起诉条件的消费者权益争议,有权根据具体条件影响法院的受理决定

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第4题
各级人民政府公安部门和其他有关行政部门应当依照法律、法规的规定,在各自的职责范围内,采取措施,保护消费者的合法权益。 ()此题为判断题(对,错)。
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第5题
各级人民政府工商行政管理部门和其他有关行政部门()依法采取措施,保护消费者的合法权益。A.应在

各级人民政府工商行政管理部门和其他有关行政部门()依法采取措施,保护消费者的合法权益。

A.应在消费者要求的职责范围内

B.应在相互交叉的职责范围内

C.应在各自的职责范围内

D.应在经营者要求的职责范围内

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第6题
县级以上人民政府未成年人保护委员会的职责是()。

A.调查研究未成年人保护工作中的重大事项,向有关国家机关提出意见和建议

B.接受对侵犯未成年人合法权益行为的投诉,转交并督促有关国家机关处理

C.组织、协调、督促有关国家机关做好未成年人保护工作

D.宣传和组织学习有关未成年人保护的法律、法规、政策

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第7题
关于护理记录书写原则,正确的是()

A.保护医患双方合法权益,减少医疗纠纷

B.客观、真实、准确、及时、完整、简明扼要、清晰动态,重复记录

C.重点记录患者病情发展变化和医疗护理全过程,同时体现“实时性”记录

D.明确权限和职责,谁执行,谁签字谁负责

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第8题
GCP的宗旨是什么保护受试者权益和安全;试验过程规范,结果科学、真实、可靠。()

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第9题
《民法通则》对于监护人的行为进行了一定的限制,下列限制不符合法律规定的是()。A.监护人应当履行

《民法通则》对于监护人的行为进行了一定的限制,下列限制不符合法律规定的是()。

A.监护人应当履行监护职责,保护被监护人的人身、财产及其他合法权益

B.监护人任何情况下都不得处理被监护人的财产

C.监护人不履行监护职责或者侵害被监护人的合法权益的,应当承担责任

D.人民法院可以根据有关人员或者有关单位的申请,撤销监护人的资格

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第10题
下列哪些()不是新版GCP实施的目的。哪一项()是药物临床试验的首要考虑因素。

A.保证药物临床试验过程规范

B.保证药物临床试验按计划完成

C.保证数据和结果的科学、真实、可靠

D.保证药品的有效性

E.保护受试者的权益和安全

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第11题
下列关于公安机关对旅馆治安的管理职责的表述,不正确的是()。

A.指导、监督旅馆建立各项安全管理制度和落实安全防范措施

B.协助旅馆对工作人员进行安全业务知识的培训

C.依法惩办侵犯旅馆和旅客合法权益的违法犯罪分子

D.向旅馆指派治安保卫组织或保安

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