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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

获FDA批准用于经过治疗的dMMR/MSI-H的mCRC药物有()

A.帕博丽珠单抗

B.西妥昔单抗

C.纳武单抗

D.贝伐珠单抗

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第1题
Illumina平台中,经过美国FDA批准可用于体外诊断的平台有()

A.nextsq550

B.miseq

C.Miniseq

D.Hiseq 2500

E.Novaseq 5000/6000

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第2题
FDA批准白蛋白紫杉醇与替吉奥联合用于转移性胰腺癌的一线治疗()
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第3题
美国FDA批准()激光用于治疗痤疮。

A.145nm

B.5050nm

C.1450nm

D.84500nm

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第4题
基于KEYNOTE-001研究,FDA批准帕博利珠单抗用于()

A.一线治疗PD-L1非小细胞肺癌

B.其他治疗进展且PD-L1阳性的晚期(转移性)NSCLC

C.一线治疗非小细胞肺癌,无论PD-L1表达水平

D.其他治疗进展晚期(转移性)NSCLC,无论PD-L1表达水平

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第5题
目前FDA获批的可用于TMB检测的产品有()

A.SO500

B.T Nanthealth公司Omics CoreSM

C.oundation Medicine的F1CDX

D.MSKCC的MSK-IMPACT

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第6题
基于study1108临床试验,FDA于2017.5.1批准Durvalumab用于以下情况尿路上皮癌的治疗()

A.含铂化疗中或化疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌

B.12个月内新辅助或辅助含铂化疗进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌

C.早期局部可切除的尿路上皮癌

D.非肌层浸润性的尿路上皮癌

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第7题
在中国,第一个获NMPA批准用于肺癌一线治疗的PD-1抑制剂是?()

A.帕博利珠单抗

B.纳武利尤单抗

C.卡瑞利珠单抗

D.信迪利单抗

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第8题
美国FDA获批白紫的适应症有()

A.联合化疗失败的转移性乳腺癌

B.辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌

C.局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗

D.食管癌

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第9题
2017年8月,美国()开启抗癌治疗新纪元——正式批准第一个细胞免疫疗法Kymriah上市。

A.FBI

B.FDA

C.CIA

D.HHS

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第10题
美国(FDA)2018年4月初宣布批准首款人工智能软件IDx医生,用于()的检测。
美国(FDA)2018年4月初宣布批准首款人工智能软件IDx医生,用于()的检测。

A.宫颈癌

B.直肠癌

C心脏病

D.糖尿病视网膜病变

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第11题
FDA批准作为侵袭性肺曲霉病的初始治疗首选是()

A.氟康唑

B.伏立康唑

C.两性霉素

D.卡泊芬净

E.米卡芬净

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