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更多“药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符属于假药（）”相关的问题
第6题
修订后《药品管理法》，视为劣药的不包括（)
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.超过有效期的
第8题
请问,根据《关于进一步加强麝香、熊胆资源保护及基产品入药管理的通知》要求,自2005年7月1日起,凡生产、销售的含天然麝香成份的中成药全部实行中国野生动物经营利用管理专用标识,请问该图样由企业自己制作还是统一下发?如由企业制作,图样详细范本在哪可以找到?另外,对于国家药品标准处方中含有麝香,但该品种的生产企业未列入第3号公告的,企业剩余的天然麝香,在7月1日后能否继续投入该品种的生产,直至用完该原料为止。药品生产企业负责人在国营单位是法人代表,但在股份制公司生产企业负责人不一定是法人代表,《药品生产许可证》是否要求生产企业负责人和法人代表是同一个人?
第10题
关于国家药品标准下列说法错误的是（）。
A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制性标准
D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成
第11题
基因药物与其所要取代的原有品牌的药物一样，同样数量的药品里含有同样的活性成份。然而，与同品牌
的原有药物相比，基因药物对病人所产生的效果有时会有重大的差别。下列哪一项如果为真，最有助于解释上文中所描述的似乎不一致之处？
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A．当一个原有品牌药物的专利期限届满时，法律允许生产可将其替代的基因药物而无须进一步研究其中所包含的活性成份的有效性。
B．有些医生只给病人开某种原有品牌的药物，因为他们对同类的基因药物不熟悉。
C．不同药物中所含有的不同的非活性成份和添加物，能够影响药物被人体吸收的比率和它在人体血液中的浓度。
D．因为基因药物的生产商没有参与研究与开发，所以他们的药品只能以较低的价格出售。
