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[填空题]

硬胶囊剂的制备分为()、()与填充、封口等过程。

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更多“硬胶囊剂的制备分为()、()与填充、封口等过程。”相关的问题
第1题
关于软胶囊剂说法不正确的是()。

A.只可填充固体药物

B.有滴制法和压制法两种

C.冷却液应有适宜的表面张力

D.压制法制备的软胶囊剂又称有缝胶丸

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第2题
有关硬胶囊剂的正确叙述是()

A.药物水溶液盛装于明胶胶囊内,以提高其生物利用度

B.可掩盖药物的苦味与臭味

C.只能将药物粉末填充于空胶囊中

D.空胶囊常用规格为0-5号

E.胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊

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第3题
2005版药典将胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊,我公司只有硬胶囊品种,所以在这次的《生产许可证登记表》的生产范围填写为“硬胶囊”,而GMP证书上的认证范围是“胶囊剂”,请问该如何处理。
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第4题
胶囊剂填充应在温度为25℃左右、相对湿度为35%~45%的环境中进行。()
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第5题
适宜制备胶囊剂的药物是()

A.药物的水溶液

B.易风干的药物

C.易吸水的药物

D.油溶性的药物

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第6题
按《中国药典》要求,肠溶胶囊剂需检查微生物限度。故在制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理以杀灭微生物。()
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第7题
请问,《GMP证书》上的“胶囊剂”在换证之前要变更为“硬胶囊剂”吗,本厂只生产硬胶囊剂.若要变更,该怎样变更?!
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第8题
为了缩短硬胶囊剂的崩解时间,可在硬胶囊壳中加入崩解剂。()
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第9题
我企业因的<生产许可证>上已有胶囊剂,但大约在年底可以进行GMP认证(因药品的批件在30个工作日后可以取到),是否需在登记表中填新增或变更为硬胶囊剂(因我单位的生产硬胶囊剂)
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第10题
含油量高的药物适宜制成的剂型是()

A.软胶囊剂

B.硬胶囊剂

C.片剂

D.散剂

E.混悬液

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第11题
本公司原《药品生产许可证》生产范围含;胶囊剂,GMP证书也是打胶囊剂.实际的生产品种按05版药典都是硬胶囊剂,那么现在填写《药品生产许可证》登记表时的生产范围是填:硬胶囊剂?还是照旧填胶囊剂?如果要到注册处办理相关变更时间来不及.劳烦回复
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