题目内容
（请给出正确答案）
A.疑是药物不良反应应立即停药，保留或建立静脉通路，更换输液器，输注0.9%NS；安抚病人及家属
B.监测生命体征，观察不良反应症状及体征
C.报告医生，正确执行医嘱，必要时就地抢救
D.护理记录（生命体征、病情、处置过程及措施等）
E.发生药物不良反应应及时报告科主任、护士长
F.药物不良反应严重及有纠纷者逐级报告医务处、护理部，班外时间报告总值班
答案
F、药物不良反应严重及有纠纷者逐级报告医务处、护理部，班外时间报告总值班
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A.申办者收到任何来源的安全性相关信息后，均应当立即分析评估，包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等
B.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有研究者、临床试验机构、伦理委员会
C.申办者应当将疑且非预期严重不良反应向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告
D.申办者应向药品监督管理部门提供药物研发期间安全性更新报告(DSUR)，DSUR不用向研究者及临床试验机构、伦理委员会通报
A.随访时发现危急情况时，处理后紧急转诊
B.对第一次血压、血糖控制不满意，或出现药物不良反应的患者
C.对连续出现三次血压、血糖控制不满意或药物不良反应的患者
A.不动声色，减慢用药速度。
B.立即报告护士长，尽量不惊动病人，对患者的质疑给予适当解释。
C.观察有无不良反应。若出现轻微不良反应，应立即报告医生给予相应处理。
D.若出现严重不良反应，应立即作好抢救准备，配合医生实施抢救
E.密切观察病情变化，及时准备记录，严格做好交接班
A.基本药物品种数量调整的导向是能够满足常见病、幔性病、应急抢救等主要临床需求，以及儿童等特殊人群和公共卫生防治用药需求
B.优先调入有效性和安全性证据明确、成本效益比显著的药品品种
C.重点调出已退市的，发生不良反应较多、经评估不宜再作为基本药物的，以及有风险效益比或成本效益比更优的品种替代的药品
D.对新审批上市、疗效有显著改善且价格合理的药品，可适时启动调入程序
A.研究过程中，研究药物不进行任何剂量调整。研究者可以根据受试者不良反应情 况给予暂停给药、停止给药等处理
B.因不良反应等原因导致研究药物给药延迟超过 8 周（连续漏用 2 次），该 受试者应退出研究
C.如果研究过程中计划进行有创性的口腔操作，应前 30 天停止研 究药物治疗，伤口愈合后经评估才允许继续给药
D.在完成第 53 周访视前，使用了研究药物以外的口服或静脉双膦酸盐类药物，或另 外一种不是本研究试验药物者，应根据研究者评估停止本研究中试验药物的继续使 用，但应继续进行本研究相关的评估
A.正确的
B.错误的
C.一部分正确一部分错误
A.直立性低血压多发生在治疗初期
B.直立性低血压的病人常表现为突然改变体位时头晕目眩，血压下降，甚至出现休克
C.对直立性低血压的病人应给与肾上腺素处理
D.心电图改变的病人必要时可给与普萘洛尔处理
E.对于有心电图改变的病人尽可能定期查心电图，避免抗精神病药物与抗帕金森和抗抑郁药物联用
