关于药品监督管理,下列说法正确的是()。
A.药品监督管理属于宏观药事管理的范畴
B.药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药者的合法权益
C.省级药品监督管理部门负责辖区内的药品监督管理工作,并对省以下药品监督管理体系实行垂直管理
D.对药事组织的管理包括药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处
E.药品监督管理的意义在于能保障公众合理用药,维护公众身体健康;同时保护合法医药企业的正当权益
A.药品监督管理属于宏观药事管理的范畴
B.药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药者的合法权益
C.省级药品监督管理部门负责辖区内的药品监督管理工作,并对省以下药品监督管理体系实行垂直管理
D.对药事组织的管理包括药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处
E.药品监督管理的意义在于能保障公众合理用药,维护公众身体健康;同时保护合法医药企业的正当权益
A.国务院《医疗保障基金使用监督管理条例》自2021年5月1日起实施,要求切实加强医疗保障基金使用的监督管理
B.定点医疗机构涉及医疗保障基金使用的违法行为,将接受没收违反所得、罚款、吊销许可证、限制从业、暂停医药服务、解除服务协议、暂停医药费用联网结算等多项惩处
C.将应由个人负担的医疗费用记入医疗保障基金支付范围的,属于欺诈骗保行为
D.串换药品、耗材、物品、诊疗项目等行为,属于欺诈骗保行为
A.湖北省药品第三方物流验收标准
B.湖北省药品第三方物流监督检查指导原则
C.湖北省药品第三方物流合同服务质量协议指导书
D.湖北省药品第三方物流告知承诺规程
A.派出机构不享有独立的权力
B.派出机构一切职权必须经过银行业监督管理委员会的授权才能行使
C.派出机构在法律,法规规定的范围内行使职权
D.派出机构是国务院银行业监督管理机构的有机组成部分
A.国务院旅游主管部门负责考试实施工作
B.国务院旅游主管部门负责制定全国导游资格考试政策、标准
C.国务院旅游主管部门对地方导游资格考试实施工作进行监督管理
A.对于药品说明书,在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容
D.药品说明书的文字表达应当准确、优美
A.食品经营许可证分为正本、副本,正本具有比副本更多的法律效力
B.食品经营许可证分为正本、副本,正本、副本具有同等法律效力
C.国家食品药品监督管理总局负责制定食品经营许可证正本、副本式样
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域食品经营许可证的印制、发放等管理工作
A.由水行政主管部门组建项目法人的,该水行政主管部门是本工程的法人验收监督管理机关。
B.由水行政主管部门组建项目法人的,上级水行政主管部门是本工程的法人验收监督管理机关。
C.由地方人民政府组建项目法人的,该地方人民政府是本工程的法人验收监督管理机关。
D.由地方人民政府组建项目法人的,该地方人民政府水行政主管部门是本工程的法人验收监督管理机关。
E.由地方人民政府组建项目法人的,上级地方人民政府水行政主管部门是本工程的法人验收监督管理机关。
A.国家建立药品供求监测体系,及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品实行预警,采取应对措施
B.国家实行药品储备制度,建立中央药品储备
C.国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批
A.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式
B.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其公章原印章
C.连锁门店可免于查验购进药品的《药品检验报告书》,但应随时可从总部查阅调用
D.购进药品应按批号查验《药品检验报告书》
A.从事兽药生产的企业,应当具备相应的生产条件
B.禁止采购或使用超范围兽药
C.人用药品可以用于动物且效果更好
D.阿莫西林可溶性粉需要记录在兽药使用记录中