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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,此规定出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《药品管理法》

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D、《药品经营质量管理规范》

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第1题
专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员应当至少具备以下条件()

A.具有中药学、生药学或相关专业大专以上学历,并至少有三年从事中药生产、质量管理的实际工作经验

B.具有专职从事中药材和中药饮片鉴别工作八年以上的实际工作经验

C.具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力

D.具备中药材和中药饮片质量控制的实际能力

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第2题
国家实行批准文号管理的中药材和中药饮片是()。

A.集中规模化栽培养殖的中药材品种

B.质量可控制的人工栽培养殖的中药材品种

C.质量可控制的并符合国家药典要求的中药材品种

D.质量可控制的并符合国家药监部门规定的中药材品种

E.对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种

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第3题
请问中药饮片生产中,同一批中药材在同一连续生产周期生产一定数量的相对均质的中药饮片,包装规格不一样,批号可以一样吗?另外,每一种包装规格的饮片批号是不是一定要有连续性?
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第4题
以下药品包装正确的论述是()。

A.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志

B.药品包装和标签上必须注明注册商标

C.药品包装必须贴有标签并附有说明书

D.药品包装必须适合药品质量要求,方便储运和使用

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第5题
与中药材、中药饮片直接接触的()、()、()应易清洁消毒,不易产生脱落物,不对中药材、中药饮片质量产生不良影响。
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第6题
中药质量检测的范围是中药材,中药饮片,中成药。()
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第7题
药品批发企业的岗位人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗的有()

A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员

B.从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员

C.从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员

D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员

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第8题
在此我想向您请教几个关于药品生产许可证换证工作的问题:1.没通过GMP认证的中药饮片企业自查报告是不是先请市药监局检查后再根据检查的结果及缺陷进行整改后企业形成一个检查整改自查报告?然后再上报换证资料.2.中药饮片企业的原料检验是不是可以委托有资格的中药研究机构检验(企业自己做性状鉴别,显微鉴别,水分测定).3.我们中药饮片企业主要是对中药材的净制-分选-压制-切片-包装生产工艺,没有通过提取浓缩等化学变化过程,在购进的中药材按2005版药典全检后,再包装成成品,是否还要对成品按2005版药典全检(企业自己已经对成品检查性状,水分测定及包装要求为前提条件)?
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第9题
关于药品标签和包装的说法,正确的是()

A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围

B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

E.供上市销售的最小包装必须附有说明书

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第10题
发送到施工现场的钢筋,应附有出厂合格证明,或(),必须质量合格方可使用。
发送到施工现场的钢筋,应附有出厂合格证明,或(),必须质量合格方可使用。

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第11题
中药饮片的包装符合药品质量要求什么理解?是否需要由有“药包材证”的企业生产?
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