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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

擅自委托或者接受生产药品的,对委托方和受托方的处罚依据()。

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

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第1题
未经批准擅自委托或者接受委托配制医疗机构制剂的将()。

A.对委托方和受托方依照《药品管理法》七十二条的规定给予处罚

B.对委托方和受托方依照《药品管理法》七十五条的规定给予处罚

C.对委托方和受托方依照《药品管理法》七十六条的规定给予处罚

D.对委托方和受托方依照《药品管理法》七十四条的规定给予处罚

E.对委托方和受托方依照《药品管理法》八十四条的规定给予处罚

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第2题
违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定,其处罚应依据的有()。

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

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第3题
在受委托的组织实施行政处罚应以委托的行政机关的名义进行,并接受委托行政主体的监督,不得再委托其他任何组织或者个人实施行政处罚。委托方对受委托方实施处罚行为的后果承担法律责任。()
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第4题
我司员工擅自接受顾客委托代其签字按黄线处罚。()
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第5题
在紧急情况下,受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。()

此题为判断题(对,错)。

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第6题
根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关规定,关于这些法律、法规鼓励药品零售连锁的措施的说法,错误的是()

A.国家鼓励、引导药品零售连锁经营

B.擅自变更药品经营许可证经营方式的,按无证经营处罚

C.零售药店只有经过审批的药品零售连锁合业定点门店方可经营第二类精神药品

D.单体药店改变经营方式为药品零售连锁时,如实际经营地址、许可条件未发生变化的,可按变更《药品经营许可证》办理

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第7题
下列关于药品委托生产的相关说法,不正确的是()

A.委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门

B.委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止

C.对委托方和受托方的监督检査每年至少进行一次

D.经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

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第8题
2.13、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运药品时,应当和受托方签订委托协议,对受托方进行监督()
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第9题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估,与其签订(),约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。

A.委托协议

B.储存协议

C.购销协议

D.配送协议

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第10题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的能力和能力进行评估()

A.质量保证

B.风险管理

C.储存和运输规模

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