首页 > 学历类考试
题目内容 （请给出正确答案）
[不定项选择题]

《药品生产监督管理办法（试行）》规定，药品委托生产的受托方应（）。

A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》

B.具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件

C.取得该药品批准文号

D.负责该药品的销售

E.持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
您可能会需要：
您的账号：，可能还需要：
您的账号：
发送账号密码至手机
发送
重置密码 查看订单 联系客服
安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！
更多“《药品生产监督管理办法（试行）》规定，药品委托生产的受托方应…”相关的问题
第1题
以下法规，主要用于流通环节的是？（）

A.《医疗机构药事管理规定》

B.《处方管理办法》

C.《医院处方点评管理规范（试行）》

D.《药品经营质量管理规范》（GSP规范）

点击查看答案
第2题
《药品流通监督管理办法(暂行)》第十六条中规定“药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑药品的,必须及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理.”我公司是生产厂家,如发现销售出去的药品怀疑存在质量问题,能不能公司自行决定对市场流通的产品进行召回?
点击查看答案
第3题
《药品生产监督管理办法》的法律层级属于（)。

A.法律

B.行政法规

C.规范性文件

D.部门规章

点击查看答案
第4题
在中华人民共和国境内上市药品的生产及监督管理活动，应当遵守《药品监督管理办法》（）
点击查看答案
第5题
请问局16号令《药品生产监督管理办法》颁布后,广东省是否出台了新的实施细则?在哪里可以查到?
点击查看答案
第6题
《药品生产监督管理办法》开始实施的时间是（）。

A.1998年8月5日

B.1998年7月1日

C.2004年8月5日

D.2004年7月1日

点击查看答案
第7题
2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号颁布《药品生产监督管理办法》，该办法自()起施行。2004年8月5日原国家食品药品监督管理局令第14号公布的《药品生产监督管理办法》同时废止。

A.2020年8月26日

B.2020年12月1日

C.2020年7月1日

D.2020年4月24日

点击查看答案
第8题
新增加《药品生产许可证》生产范围是否按许可证变更申报?按《药品生产监督管理办法》第五条至九条具体报送什么资料?(注:申请新增加原料药品种在已认证的品种生产线上生产)
点击查看答案
第9题
成套项目安全管理以“()，()”为原则。成套项目实施主体应当遵守《对外援助成套项目安全生产管理办法(试行)》(商务部2006年第15号令)的规定。
点击查看答案
第10题
“药事”是药品的哪些活动有关的事（)

A.生产

B.使用

C.价格

D.监督

点击查看答案
第11题
“药品生产许可证”上载明的“企业负责人”是否应理解为企业生产质量负责人?根据《生产监督管理办法》有关规定,变换企业生产质量负责人只需备案,如按照问题1的理解,是否矛盾?
点击查看答案
搜索
优题宝APP特色功能 语音搜题 智能识别 秒出答案 优题宝APP特色功能 拍照搜题 哪里不会 拍哪里
账号：
你好，码农谷用户 复制账号
首页 题库 指南 APP 我的
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放，请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡， 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
湖南优积谷网络科技有限公司  版权所有  ©2024
湘ICP备16018319号-1   湘公安备案43019002000613号   营业执照
违法和不良信息举报电话：400-118-7898
举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）